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一氧化氮合酶基因轉染預防兔蛛網膜下腔出血後腦血管痙攣的實驗研究
近期,江西省宜春市人民醫院神經外科研究人員發表論文,旨在通過血管內轉染內皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因的方法,結合腦動脈病理學和超微結構觀察,探討eNOS基因轉染對蛛網膜下腔出血後腦血管...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
血清BDNF與尿AD7c-NTP聯合檢測在MCI進展為AD中的預測價值
近期,哈勵遜國際和平醫院醫務處研究人員發表論文,旨在探討血清BDNF與尿AD7c-NTP聯合檢測對輕度認知功能障礙(MCI)進展為阿爾茨海默病的預測價值。研究指出,血清BDNF與尿AD7c...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
NBP對器官型腦片糖氧剝奪模型中細胞凋亡的影響
近期,研究人員發表論文,旨在觀察正丁基苯酞(NBP)對乳大鼠大腦皮質器官型腦片的氧糖剝奪模型(OGD)中細胞凋亡和線粒體電位的影響。研究指出,OGD模型可模擬缺血性腦損傷的病理變化,重複性...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
肢帶型肌營養不良2A型臨床和病理特點
近期,河南省人民醫院神經內科研究人員發表論文,旨在探討肢帶型肌營養不良2A型(LGMD2A)的臨床及病理特點。研究指出,LGMD2A的臨床變異較大,其典型臨床特點為慢性進行性近端肌無力伴翼...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
中等劑量地塞米鬆與甲強龍衝擊治療重症肌無力療效觀察
近期,吉林大學白求恩第一醫院神經內科研究人員發表論文,旨在比較中等劑量地塞米鬆與大劑量甲強龍衝擊治療後,小劑量強的鬆維持治療重症肌無力的療效及安全性,探討糖皮質激素治療重症肌無力的最佳劑量...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
急性腦梗死患者血清護骨素水平的動態變化及意義
近期,山東省臨朐縣海浮山醫院神經內科研究人員發表論文,旨在研究急性腦梗死患者血清護骨素水平的動態變化及與腦梗死體積及預後的關係。研究指出,急性腦梗死患者的血清護骨素水平顯著升高,且呈動態變...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
大腦中動脈粥樣硬化狹窄斑塊的高分辨率磁共振管壁成像
近期,解放軍第425醫院研究人員發表論文,旨在探討高分辨率磁共振(HR-MRI)管壁成像技術評價大腦中動脈粥樣硬化狹窄斑塊的臨床應用價值。研究指出,高分辨率MRI技術可無創性的評估大腦中動...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
阿爾茨海默病患者外周血白細胞介素23和白細胞介素17測定及意義
近期,遵義醫學院第三附屬醫院老年病科研究人員發表論文,旨在探討阿爾茨海默病(Alzheimersdisease,AD)患者外周血中炎症因子白細胞介素23(Interleukin-23,IL...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
血清β2-微球蛋白與腦梗死神經功能缺損程度及近期預後關係的研究
近期,安徽醫科大學第一附屬醫院神經內科研究人員發表論文,旨在探討血清2-微球蛋白(2-microglobulin,2-MG)與急性腦梗死的發病、病情嚴重程度及近期預後的關係。研究指出,急性...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
CXCLl2在大鼠短暫性局灶性腦缺血損傷超早期中的作用
近期,濱州醫學院附屬醫院神經內科研究人員發表論文,旨在探討基質細胞衍生因子-1(CXCLl2)在大鼠短暫性局灶性腦缺血超早期中的作用及對預後的影響。研究指出,CXCL12在大鼠短暫性局灶性...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
帕金森病患者氧化應激與運動功能的相關性研究
近期,南通大學附屬醫院神經內科研究人員發表論文,旨在探討帕金森病(PD)患者氧化應激與運動功能的相關性。研究指出,PD患者氧化代謝產物的增加與運動功能障礙呈正相關。該文發表在2015年第1...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
腺苷預處理對大鼠脊髓缺血再灌注損傷保護作用的實驗研究
近期,新鄉醫學院第一附屬醫院骨外二科研究人員發表論文,旨在探討腺苷預處理對脊髓缺血再灌注損傷的保護作用。研究指出,腺苷預處理通過提高SOD水平,降低氧自由基和脂質過氧化對大鼠脊髓缺血再灌注...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
神經導向因子Slit2修飾骨髓間充質幹細胞的表達研究
近期,哈爾濱醫科大學第四臨床醫學院研究人員發表論文,旨在基因修飾骨髓間充質幹細胞,使其神經導向因子Slit2蛋白表達穩定增多,從而使骨髓間充質幹細胞更好地促進腦缺血後血管生成,顯著改善神經...
來源:醫學論壇網 2016-04-27 -
89例發作性運動誘發性肌張力障礙的臨床和遺傳學分析
近期,中國醫學科學院北京協和醫學院北京協和醫院神經科研究人員發表論文,旨在探討發作性運動誘發性肌張力障礙(PKD)/嬰兒痙攣及手足徐動症(ICCA)患者PRRT2突變分布、基因型-表型關係...
來源:醫學論壇網 2016-04-27