日前，解放軍總醫院第一附屬醫院全軍燒傷研究所劉慶陽、姚詠明共同發表論文，旨在觀察高遷移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)對分泌IL-10樹突狀細胞(dendritic cell,DC)亞群CD11clowCD45RBhigh DC功能的影響。研究指出，HMGB1可促進CD11clowCD45RBhighDC IL-10的分泌，誘導CD4+T淋巴細胞向Th2型反應分化，通過激活CD11clowCD45RBhighDC介導機體免疫抑製活性。該文章發表在2012年第28卷第10期《中華創傷雜誌》上。

　　采用磁珠分選技術獲得Bab/c小鼠脾髒CD11clowCD45RBhighDC和CD4+T淋巴細胞，加不同濃度HMGB1處理(20，100，500 ng/ml，以不加HMGB1的細胞作為對照)CD11clowCD45RBhighDC細胞；流式細胞術檢測CD11clow CD45RBhigh DC表麵分子CD40、CD80、CD86、Ⅰ-a/e及Toll樣受體(TLR)4的表達強度；應用ELISA檢測CD11clowCD45RBhighDC培養液中IL-10的含量。將CD4+T淋巴細胞分為正常對照組(未作任何處理)、未刺激組(加入未經HMGB1處理的CD11clowCD45RBhighDC與CD4+T淋巴細胞混合培養)、高濃度HMGB1刺激組(加入經500 ng/ml HMGB1處理後的CD11clowCD45RBhighDC與CD4+T淋巴細胞混合培養)、高濃度HMGB1刺激+抗體1組(加入經500 ng/mlHMGB1處理後的CD11clowCD45RBhighDC、抗IL-10抗體與CD4+T淋巴細胞混合培養)和高濃度HMGB1刺激+抗體2組(加入經500 ng/ml HMGB1處理後的CD11clowCD45RBhighDC、IL-10的同型對照抗體與CD4+T淋巴細胞混合培養)。流式細胞術檢測CD4+T淋巴細胞培養液中IL-4和幹擾素-γ(IFN-γ)的含量。

　　結果顯示，與未加HMGB1刺激相比，HMGB1能顯著增強CD11clowCD45RBhighDC表麵分子CD86、TLR4的表達及IL-10的分泌，其中IL-10分泌呈HMGB1濃度依賴性。高濃度HMGB1刺激組IFN-γ水平為(279±17) pg/ml，顯著低於未刺激組(963±11)pg/ml(P＜0.05)；高濃度HMGB1刺激組IL-4水平為(372±14) pg/ml，明顯高於未刺激組(213±10) pg/ml(P＜0.05)。