FDA藥械警示

進入2011年以來，FDA通過監測以及收集臨床用藥後的信息反饋，經過評估後，對已核準產品在某些方麵的安全性提出了警示，同時也修訂了既往已提出的警示內容。FDA發布的這些公眾信息，對我們更好地掌握用藥指證、在取得藥效的同時最大程度地避免因副作用帶來的傷害而言，非常重要。　　那就讓我們一起來回顧一下2011年1月至3月，FDA究竟提出了哪些藥械警示。[詳細]

美國食品與藥物管理局（FDA）2011年1月26日向公眾發布告示，指出鹽水和矽酮凝膠填充的乳房假體，與間變性大細胞淋巴瘤（ALCL）之間可能存在聯係。[詳細]

2011年3月4日，美國食品與藥物管理局（FDA）發布公告，服用肺動脈高壓（PAH）治療藥Letairis片（活性成分：安貝生坦ambrisentan[詳細]

3月2日，美國食品與藥物管理局（FDA）發布公告稱，若較長時間（大多數情況下，當超過1年時）使用質子泵抑製劑（PPI）或可導致低鎂血症，而低鎂血症可導[詳細]