在既往發生的缺血性卒中3個月內因急性缺血性卒中(AIS)接受靜脈溶栓治療(tPA，組織型纖溶酶原激活物)是否與不良結局的風險增加具有相關性仍不確定。 近日，卒中領域權威雜誌Stroke上發表了一篇研究文章，研究人員使用管理索賠數據確定了2005年至2013年期間在加利福尼亞州、紐約州和佛羅裏達州醫院接受靜脈注射tPA的AIS患者。該研究的主要結局為顱內出血。該研究的次要結局為不利的住院處置和住院
在既往發生的缺血性卒中3個月內因急性缺血性卒中(AIS)接受靜脈溶栓治療(tPA，組織型纖溶酶原激活物)是否與不良結局的風險增加具有相關性仍不確定。
近日，卒中領域權威雜誌Stroke上發表了一篇研究文章，研究人員使用管理索賠數據確定了2005年至2013年期間在加利福尼亞州、紐約州和佛羅裏達州醫院接受靜脈注射tPA的AIS患者。該研究的主要結局為顱內出血。該研究的次要結局為不利的住院處置和住院死亡率。研究人員采用Logistic回歸比較了既往有和無缺血性卒中患者3個月內經靜脈注射tPA治療AIS的結局發生率。
研究人員確定了36599例靜脈注射tPA治療的AIS患者，其中568例(1.6%)在過去3個月內發生過缺血性卒中。 在所有接受靜脈注射tPA的患者中，顱內出血率為4.9%(95%CI為4.7%-5.1%)，死亡發生率為10.7%(95%CI為10.4%-11.0%)。
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