日前，青島大學醫學院附屬煙台毓璜頂醫院燒傷整形科的黃勇、林立新和王鵬等人共同發表論文，旨在研究hTERT基因反義寡核苷酸(ASODN)對瘢痕疙瘩成纖維細胞生長增殖及端粒酶活性的抑製作用，探討其在瘢痕疙瘩治療中的作用。研究指出hTERT基因ASODN能抑製瘢痕疙瘩成纖維細胞的生長增殖，降低成纖維細胞端粒酶活性是其重要作用機製之一。通過抑製端粒酶活性進行抗瘢痕疙瘩治療可能是一個新途徑。該文章發表在2012年6卷18期的《中華臨床醫師雜誌》上。
日前，青島大學醫學院附屬煙台毓璜頂醫院燒傷整形科的黃勇、林立新和王鵬等人共同發表論文，旨在研究hTERT基因反義寡核苷酸(ASODN)對瘢痕疙瘩成纖維細胞生長增殖及端粒酶活性的抑製作用，探討其在瘢痕疙瘩治療中的作用。研究指出hTERT基因ASODN能抑製瘢痕疙瘩成纖維細胞的生長增殖，降低成纖維細胞端粒酶活性是其重要作用機製之一。通過抑製端粒酶活性進行抗瘢痕疙瘩治療可能是一個新途徑。該文章發表在2012年6卷18期的《中華臨床醫師雜誌》上。
應用ASODN封閉瘢痕疙瘩成纖維細胞hTERT基因的表達，不同濃度不同時間以ASODN作用於體外培養的瘢痕疙瘩成纖維細胞，細胞計數和MTT法檢測成纖維細胞生長增殖情況，端粒酶PCR-ELISA法檢測不同處理濃度和時間成纖維細胞端粒酶活性。
ASODN作用於瘢痕疙瘩成纖維細胞72h後，成纖維細胞生長受抑，增殖能力減弱，並具有濃度、時間依賴性。端粒酶活性檢測顯示：ASODN0.5、1.0和1.5μmol/L作用組OD450-690值分別為0.612±0.038、0.535±0.027、0.423±0.023，與空白對照組(0.898±0.058)比較，差異有統計學意義(P<0.05)；正義寡核苷酸1.0μmol/L作用組(OD450-690值為0.893±0.042)與空白對照組比較，差異無統計學意義(P>0.05)。
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