在最近一項研究中,科學家們使用基因編輯工具,將疾病相關基因突變引入猴源幹細胞中,並成功地抑製了帕金森氏症患者經常會出現細胞生化異常反應。
在最近一項研究中,科學家們使用基因編輯工具,將疾病相關基因突變引入猴源幹細胞中,並成功地抑製了帕金森氏症患者經常會出現細胞生化異常反應。
文章作者,威斯康星大學麥迪遜分校Marina Emborg教授說:“我們現在知道如何將一個單一的突變(點突變)插入到猴源幹細胞中。”相關結果發表在最近的《Scientific Reports》雜誌上。
在該研究中,研究人員使用基因編輯技術CRISPR來改變細胞遺傳密碼中的單個核苷酸,並將其命名為G2019S。
在人類帕金森氏症患者中,這種突變導致參與細胞代謝的酶LRRK2過度活躍。這項新研究首次產生了僅產生具有G2019S突變的細胞,這使得研究該突變在疾病中的作用變得更加容易。
Emborg教授說:“具有這種突變的幹細胞的代謝效率不如正常細胞,就像我們在帕金森氏症中所見那樣。突變細胞在體外培養中的壽命較短。當它們暴露於氧化應激時,它們的抵抗力就會減弱。”
突變的細胞還具有帕金森氏症的另一個缺點:與其它細胞的連接缺乏光澤。當研究人員刺激突變的幹細胞分化為神經元時,他們形成的分支也明顯較少。
施密特說:“我們可以使用某些相同的遺傳技術,並將其應用於人類疾病的其他靈長類動物模型。”研究人員還使用猴幹細胞來測試帕金森氏症的基因治療。通過阻止LRRK2的表達,從而使細胞代謝發生了積極的轉變。
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