如果我們能夠克服大腦中RNA編輯過程的缺失，我們或許就有望減緩阿爾茲海默病和其它突觸性障礙的發病，RNA編輯是一種特殊的遺傳性機製，其能修複對大腦神經細胞間連接(突觸)非常重要的蛋白質，在阿爾茲海默病患者大腦中RNA編輯處於失調狀態，但其背後發生的原因研究人員並不清楚。
如果我們能夠克服大腦中RNA編輯過程的缺失，我們或許就有望減緩阿爾茲海默病和其它突觸性障礙的發病，RNA編輯是一種特殊的遺傳性機製，其能修複對大腦神經細胞間連接(突觸)非常重要的蛋白質，在阿爾茲海默病患者大腦中RNA編輯處於失調狀態，但其背後發生的原因研究人員並不清楚。
近日，一篇發表在國際雜誌Molecular Brain上的研究報告中，來自悉尼科技大學的科學家們就在小鼠大腦中複製了這種失調過程，同時他們發現，這種失調過程會誘發在阿爾茲海默病患者中經常發現的神經突觸缺失的狀況。相關研究結果或有望幫助開發治療阿爾茲海默病的新型療法。
研究者Vissel教授說道，理解誘發突觸缺失的機製對於理解阿爾茲海默病患者開始失去記憶能力以及如何有效預防這種情況的發生至關重要;很多科學家們都認為，阿爾茲海默病源於大腦中澱粉樣蛋白的積累，因此，他們重點開始研究如何有效移除這些澱粉樣蛋白，然而，最重要的事件實際上就是神經細胞之間突觸連接的缺失，其對於記憶的形成至關重要。
本文研究結果非常重要，因為研究人員揭示了阿爾茲海默病患者大腦神經突觸缺失的關鍵機製，突觸對於學習能力非常重要，而其缺失會誘發記憶缺失;如果研究人員能夠克服大腦中RNA編輯過程的缺失，或許就有望減緩阿爾茲海默病的發生。Vissel說道，下一步他們將會繼續深入研究觀察是否能夠通過克服阿爾茲海默病患者大腦中RNA編輯過程的缺失來恢複患者大腦的突觸功能和記憶的喪失狀況。
如今研究人員有充分的理由認為，他們最終將能夠開發出一種非常有益的方法來解決阿爾茲海默病和其它諸如帕金森疾病等神經變性疾病的治療性手段。
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