美國國際卒中大會(ISC)的一項實驗表明，氨氯地平聯合厄貝沙坦對高血壓誘導卒中始發具有神經保護作用，並且該效應可能與室旁核神經膠質滅活有關。 此項實驗在卒中易感型自發性高血壓大鼠(SHRSP)中實施。高鹽負荷SHRSP被隨機給予賦形劑、氨氯地平(AM)、厄貝沙坦(IR)和AM+IR治療，療程為35天。每日檢測神經功能缺損和死亡率，並在7和28天時測定血壓。在42天時評估腦血流量(CBF)以及腦和
美國國際卒中大會(ISC)的一項實驗表明，氨氯地平聯合厄貝沙坦對高血壓誘導卒中始發具有神經保護作用，並且該效應可能與室旁核神經膠質滅活有關。
此項實驗在卒中易感型自發性高血壓大鼠(SHRSP)中實施。高鹽負荷SHRSP被隨機給予賦形劑、氨氯地平(AM)、厄貝沙坦(IR)和AM+IR治療，療程為35天。每日檢測神經功能缺損和死亡率，並在7和28天時測定血壓。在42天時評估腦血流量(CBF)以及腦和左室重量。
結果顯示，AM和AMI+IR組血壓顯著低於賦形劑組。28天時賦形劑組大鼠的神經功能缺損和死亡發生率分別為90%和40%，治療組大鼠則直至35天時仍保持健康。停用藥物後，單藥治療組的異常體征發生較為頻繁(神經功能缺損：AM 50%，IR 50%，AM+IR 0%;死亡率：AM 30%，IR 10%，AM+IR 0%)。AM+IR組的腦和左室重量低於單藥治療組。卒中大鼠的室旁核神經膠質活化和白質萎縮發生率高於非卒中大鼠。
原文標題：Abstract W P212: Combination Therapy With Amlodipine and Irbesartan Persists a Neuroprotective Effect Associated With Glial Deactivation on Paraventricular Nucleus in Hypertensive Rats
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