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FDA批準首款療法治療致命兒童代謝缺陷
美國FDA批準了Origin Biosciences的新藥Nulibry(fosdenopterin)上市，用於降低因A型鉬輔因子缺乏(MoCD)導致的死亡風險。FDA藥物評估和研究中心罕見病...
來源：億歐 2021-03-15 -
創新肺纖維化靶向藥維加特®醫保落地，患者自付費用大降90%
新版國家醫保目錄(2020版)開始在全國各地落地執行。其中，勃林格殷格翰抗纖維化靶向藥物維加特@(通用名：乙磺酸尼達尼布軟膠囊)被納入本輪國家醫保目錄，在一些地方，該藥品的患者月自付費用從22...
來源：漆葉青 2021-03-15 -
PNAS: 抗生素能夠治療鴉片上癮
根據最近一項研究，UT Southwestern研究人員報告說，一類使用了數十年之久的抗生素可以阻止一種動物模型中神經損傷引發的疼痛。這項發現今天發表在《PNAS》雜誌上。
來源：本站原創 2021-03-02 -
老花眼有救了？AbbVie提交首個新藥上市申請
艾伯維/Allergan宣布已向美國FDA提交AGN-190584(1.25%毛果芸香堿滴眼液)的新藥上市申請(NDA)，用於治療老花眼。FDA預計將在2021年底做出審批決定。
來源：醫藥魔方 2021-03-02 -
研究被終止！兩名患者基因治療後發展成癌症
兩個參加實驗的人患上了白血病樣癌症之後，藍鳥生物公司已經停止了對有前景的基因療法治療鐮狀細胞病的臨床研究。藍鳥生物公司目前正在調查其用於傳遞治療性基因的病毒是否引起了癌症，這使人們對這種方法的...
來源：“iNature”微信公眾號 2021-03-02 -
Cell子刊發現有效治療視網膜病變的新藥物
眼睛是心靈的窗口。據研究統計，在所有健康障礙中，因失明和視力喪失導致的殘障人士數量排名第二，僅次於聽力損失。其中，導致失明最常見的原因是眼部血管網絡破裂並引發組織缺血，導致視覺傳入受到損害。這...
來源：生物探索 2021-02-23 -
國產1類銀屑病新藥「本維莫德乳膏」長期用藥III期研究獲積極結果
Dermavant 公司公布了本維莫德( tapinarof)治療成人斑塊型銀屑病長期、開放標簽、安全性III期PSOARING 3研究中期分析積極結果。
來源：醫藥魔方 2021-02-23 -
伯瑞替尼納入擬突破性治療品種，又一款c-MET抑製劑或將問世
據CDE官網2月22日公示，北京浦潤奧生物科技有限責任公司旗下c-MET抑製劑伯瑞替尼已納入擬突破性治療品種，擬定適應症為c-Met外顯子14突變的非小細胞肺癌(NSCLC)。
來源：生物探索 2021-02-23 -
協和麒麟首創OX40靶向單抗KHK4083 II期臨床獲得成功!
日本藥企協和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布，評估抗體藥物KHK4083治療中度至重度特應性皮炎(AD)成人患者的2期研究達到了主要終點。
來源：本站原創 2021-02-20 -
禮來與Rigel達成9.6億美元授權合作，開發RIPK1抑製劑，治療自身...
禮來(Eli Lilly)與Rigel製藥公司近日聯合宣布，雙方已達成一項全球獨家許可協議和戰略合作，共同開發和商業化R552用於所有適應症，包括自身免疫和炎症性疾病。R552是一種受體相互作...
來源：本站原創 2021-02-20 -
賽諾菲新型因子VIII療法efanesoctocog alfa獲美國FD...
賽諾菲(Sanofi)近日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa(前稱BIVV001，rFVIIIFc-VWF-XTEN)治療A型血有病患者的快速通道資...
來源：本站原創 2021-02-20 -
中國科研人員在《Science》發表新冠藥物研發最新成果
記者19日從四川大學獲悉，四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合中科院昆明動物研究所，於當日在《Science》上在線發表題為“SARS-CoV-2 Mpro inhibitors wit...
來源：中新網 2021-02-20 -
百時美施貴寶JAK2抑製劑Inrebic歐盟獲批：將成臨床新護理標準！
百時美施貴寶(BMS)近日宣布，歐盟委員會(EC)已授予Inrebic(fedratinib)完全上市許可，該藥是一款高度選擇性JAK2抑製劑，用於原發性骨髓纖維化、真性紅細胞增多症後骨髓纖維...
來源：本站原創 2021-02-19 -
阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在歐盟獲批：治療毛細胞白血病（HCL）!
根據歐盟新藥批準數據庫最新數據，阿斯利康(AstraZeneca)抗癌藥Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)近日獲得歐盟委員會(EC)批準，該藥是一種抗CD-22重組...
來源：本站原創 2021-02-19
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