近期，第三軍醫大學西南醫院耳鼻咽喉頭頸外科研究人員發表論文，旨在通過檢測不同發育階段小鼠耳蝸毛細胞銜接蛋白AP-2蛋白的表達，初步探討其在聽覺發生、形成中的作用。研究指出，在小鼠聽覺發育成熟階段，隨小鼠日齡增加耳蝸AP-2蛋白表達逐漸增強，提示AP-2蛋白的表達水平可能與聽覺的發生、形成和維持密切相關。該文發表在2015年第05期《聽力學及言語疾病雜誌》上。 選用出生後7日（P7）、15
近期，第三軍醫大學西南醫院耳鼻咽喉頭頸外科研究人員發表論文，旨在通過檢測不同發育階段小鼠耳蝸毛細胞銜接蛋白AP-2蛋白的表達，初步探討其在聽覺發生、形成中的作用。研究指出，在小鼠聽覺發育成熟階段，隨小鼠日齡增加耳蝸AP-2蛋白表達逐漸增強，提示AP-2蛋白的表達水平可能與聽覺的發生、形成和維持密切相關。該文發表在2015年第05期《聽力學及言語疾病雜誌》上。
選用出生後7日（P7）、15日（P15）、35日（P35）及16月齡小鼠各20隻，分別代表新生小鼠、聽覺發育階段小鼠、聽覺發育成熟小鼠及老年小鼠，對其進行ABR檢測，用免疫熒光標記技術結合激光共聚焦顯微鏡觀察各發育階段小鼠耳蝸AP-2蛋白的定位與表達，用qRT-PCR技術檢測小鼠耳蝸AP-2基因mRNA的表達。
P15、P35及16月齡小鼠ABR反應閾分別為18.67±1.21、13.83±1.47、37.83±7.68dB nHL，P7組小鼠未引出反應波形。在小鼠內耳發育不同階段均有不同程度的AP-2蛋白表達，主要定位於耳蝸內毛細胞胞漿，集中表達於內毛細胞基底部與帶狀突觸靠近傳入神經元區域，P7、P15、P35及16月齡組小鼠耳蝸AP-2蛋白熒光染色密度值分別為190.91±17.27、494.06±27.63、838.41±38.23和682.65±72.22；AP-2mRNA相對表達量分別為0.53±0.09、1.03±0.02、1.00±0.09和1.03±0.06；與新生小鼠相比較，隨小鼠聽覺的產生和形成，耳蝸AP-2蛋白表達水平逐漸升高（P<0.01），免疫熒光染色提示老年性聾小鼠AP-2蛋白在內毛細胞的表達量較P35小鼠減少（P<0.05），但qRT-PCR分析AP-2基因mRNA的表達水平與成熟小鼠（P15）差異無統計學意義（P>0.05）。
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