近期，蘭州大學第一醫院耳鼻咽喉-頭頸外科研究人員發表論文，旨在探尋用於觀察大鼠耳蝸誘生型一氧化氮合酶（inducednitricoxidesynthase，iNOS）表達及透射電鏡檢查最適合的固定液配比，簡化實驗手段。研究指出，4%多聚甲醛-0.5%戊二醛混合液心內灌注的方法既能較好地固定大鼠耳蝸細胞器的結構，也能較好的保留iNOS抗該文發表在2016年第01期《聽力學及言語疾病雜誌》上。
近期，蘭州大學第一醫院耳鼻咽喉-頭頸外科研究人員發表論文，旨在探尋用於觀察大鼠耳蝸誘生型一氧化氮合酶（induced nitric oxide synthase，iNOS）表達及透射電鏡檢查最適合的固定液配比，簡化實驗手段。研究指出，4%多聚甲醛-0.5%戊二醛混合液心內灌注的方法既能較好地固定大鼠耳蝸細胞器的結構，也能較好的保留iNOS抗該文發表在2016年第01期《聽力學及言語疾病雜誌》上。
將正常大鼠6隻（12耳，正常組）和慶大黴素耳中毒模型大鼠6隻（12耳，模型組）各分為A、B兩組（每組各3隻，6耳），A組給予2.5%多聚甲醛-2.5%戊二醛、B組給予4%多聚甲醛-0.5%戊二醛混合液心內灌注耳蝸固定處死，然後進行耳蝸免疫組化染色及透射電鏡觀察，比較兩組耳蝸的染色和電鏡固定效果。
正常組與模型組大鼠的耳蝸外毛細胞、螺旋神經節等均有iNOS陽性表達；但正常組及模型組的A組耳蝸組織免疫組化染色有輕度溶解，背景染色不佳，B組耳蝸組織細胞染色清晰，對比度及透明度好，背景無明顯著色。正常組及模型組中A、B兩組電鏡下耳蝸細胞器等微結構清晰。
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