近期，解放軍306醫院耳鼻咽喉頭頸外科研究人員發表論文，旨在探討模擬失重和噪聲對大鼠聽功能及耳蝸Corti器損傷的協同作用。研究指出，模擬失重和噪聲環境對大鼠聽功能的影響有協同作用，且這種協同作用對耳蝸Corti器有顯著的損傷作用。該文發表在2016年第02期《聽力學及言語疾病雜誌》上。 48隻大鼠隨機分為空白組、失重組、噪聲組和失重+噪聲組，每組12隻。失重組以Morey-Holton
近期，解放軍306醫院耳鼻咽喉頭頸外科研究人員發表論文，旨在探討模擬失重和噪聲對大鼠聽功能及耳蝸Corti器損傷的協同作用。研究指出，模擬失重和噪聲環境對大鼠聽功能的影響有協同作用，且這種協同作用對耳蝸Corti器有顯著的損傷作用。該文發表在2016年第02期《聽力學及言語疾病雜誌》上。
48隻大鼠隨機分為空白組、失重組、噪聲組和失重+噪聲組，每組12隻。失重組以Morey-Holton法模擬失重環境，噪聲組暴露的噪聲環境為模擬航天載人飛船內複合噪聲，包括72±2dB SPL的持續穩態噪聲和160dB SPL的脈衝噪聲，失重+噪聲組則同時暴露於上述失重及噪聲環境中，空白組常規飼養，不做任何處理。分別於暴露1周和2周後，每組隨機選出6隻大鼠行ABR閾值檢測後取材行HE染色、免疫熒光（DAPI）染色及掃描電鏡觀察耳蝸的形態學變化。
暴露2周後大鼠ABR閾值較暴露1周時升高，失重+噪聲組ABR閾值最高（P<0.01），其次為噪聲組。HE染色示暴露1周和2周後除空白組外各組大鼠耳蝸Corti器均有不同程度的損傷，失重+噪聲組最嚴重。免疫熒光染色示暴露1周後大鼠耳蝸毛細胞死亡方式以腫脹壞死為主，失重+噪聲組最嚴重（腫脹率10%），其次為噪聲組（腫脹率3.33%）；暴露2周後大鼠耳蝸外毛細胞以核缺失為主，失重+噪聲組缺失率最高（缺失率13.6%），其次為噪聲組（缺失率12.7%），失重組毛細胞缺失以內毛細胞為主。掃描電鏡示，失重+噪聲組毛細胞靜纖毛損傷最嚴重，其次為噪聲組，再次為失重組。
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