近期，陝西省人民醫院眼科研究人員發表論文，旨在觀察bevacizumab對人Tenon囊成纖維細胞遷移能力的影響，探討青光眼術後濾過泡瘢痕化的對策。研究指出，利用細胞複蘇法可成功培養形態結構和生物學特性穩定的傳代人Tenon囊成纖維細胞，為實驗研究奠定細胞學基礎。成纖維細胞本身具有較強的遷移能力，外源性bevacizumab作用可以明顯抑製細胞的遷移，作用時間過長時，會造成細胞的過多死亡。抗
近期，陝西省人民醫院眼科研究人員發表論文，旨在觀察Bevacizumab對人Tenon囊成纖維細胞遷移能力的影響，探討青光眼術後濾過泡瘢痕化的對策。研究指出，利用細胞複蘇法可成功培養形態結構和生物學特性穩定的傳代人Tenon囊成纖維細胞，為實驗研究奠定細胞學基礎。成纖維細胞本身具有較強的遷移能力，外源性bevacizumab作用可以明顯抑製細胞的遷移，作用時間過長時，會造成細胞的過多死亡。抗新生血管藥物對成纖維細胞的遷徙具有一定的抑製作用，未來很有可能成為眼科臨床抗擊青光眼術後濾過泡瘢痕化的重要手段。該文發表在2015年第01期《國際眼科雜誌》上。
采用從陝西省人民醫院中心實驗室細胞庫中取出凍存的人Tenon囊成纖維細胞，采用細胞複蘇法，遵循無菌原則，進行常規培養。創傷劃痕試驗：待細胞融合度達到80%時在單層細胞表麵劃出一條無細胞的刮除帶，空白對照組加入不含血清的DMEM培養液，bevacizumab處理組加入bevacizumab濃度為1mg/mL不含血清的DMEM培養液，分時段（0，24，48，72h）觀察並測量劃痕寬度。
人Tenon囊成纖維傳代細胞顯微鏡下觀察呈長梭形，細胞核位於細胞的中部，核較大，胞漿豐富，生長時呈漩渦狀排列走形，增殖能力強，符合成纖維細胞的一般形態。凍存和複蘇後細胞的形態結構和生物學特點維持不變。細胞劃痕試驗顯示：0h時，兩組細胞劃痕初始寬度相等；24h時兩組細胞遷移距離基本一致；48h時bevacizumab處理組細胞遷移距離明顯小於空白對照組；72h時空白對照組劃痕基本愈合，bevacizumab處理組細胞遷移距離較48h無明顯變化，且細胞死亡數目較多。
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