盡管10年前就實施了運動員生物護照，但血液興奮劑仍然很難檢測出來。因此，需要新的生物標誌物來提高自適應模型的靈敏度。來自未成熟網狀細胞的轉錄組生物標誌物可能是血液操作的可靠指標。此外，使用幹血滴(DBSs)進行反興奮劑檢測是對靜脈血采集的補充途徑。在此，我們開發了一種在DBS中定量RNA的5 ' -氨基乙酰丙氨酸合酶2 (ALAS2)生物標誌物的方法。
盡管10年前就實施了運動員生物護照，但血液興奮劑仍然很難檢測出來。因此，需要新的生物標誌物來提高自適應模型的靈敏度。來自未成熟網狀細胞的轉錄組生物標誌物可能是血液操作的可靠指標。此外，使用幹血滴(DBSs)進行反興奮劑檢測是對靜脈血采集的補充途徑。在此，我們開發了一種在DBS中定量RNA的5 ' -氨基乙酰丙氨酸合酶2 (ALAS2)生物標誌物的方法。
本研究評估了該方法的技術、個體間和個體內的多樣性，以及儲存條件對ALAS2 RNA生產水平的影響。本方法用於內源性(采血)或外源性(注射重組人促紅細胞生成素)促紅細胞生成的監測。
當測量連續7周後，DBS中ALAS2的個體內和個體間差異分別為12.5%-42.4%和49%。從血液中提取1單位後，DBS中的ALAS2 RNA顯著升高達15天。與常規血液學參數、網織紅細胞百分率和未成熟網織紅細胞分數相比，該生物標誌物在DBS標本中的表達水平變化更為明顯。重組人紅細胞生成素注射外源性刺激促紅細胞生成素後，DBS中ALAS2的表達平均增加8倍。
研究結果表明，監測DBS中的轉錄組生物標誌物可以補充運動員生物護照中的血液學參數的測量，並有助於檢測血液操作。
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