蘇州大學附屬第二醫院骨科、蘇州大學放射與公共衛生學院毒理教研室、、南京大學附屬鼓樓醫院骨科共同發表論文，旨在探討鐵離子對RAW264.7單核細胞以及骨髓源性巨噬細胞(BMM)向破骨細胞分化以及骨吸收的影響。研究指出，在一定範圍內鐵離子能促進RAW264.7和BMM向破骨細胞分化且能在體內促進骨吸收。該文章發表在2012年第92卷第31期《中華醫學雜誌》上。
蘇州大學附屬第二醫院骨科、蘇州大學放射與公共衛生學院毒理教研室、、南京大學附屬鼓樓醫院骨科共同發表論文，旨在探討鐵離子對RAW264.7單核細胞以及骨髓源性巨噬細胞(BMM)向破骨細胞分化以及骨吸收的影響。研究指出，在一定範圍內鐵離子能促進RAW264.7和BMM向破骨細胞分化且能在體內促進骨吸收。該文章發表在2012年第92卷第31期《中華醫學雜誌》上。
用枸櫞酸鐵銨(FAC)在50 ng/ml細胞核因子κB受體活化因子配基(RANKL)存在下幹預RAW264.7單核細胞，抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色觀察破骨細胞形成情況，反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測TRAP、組織蛋白酶K抗體(Cathepsin-K)、活化T細胞核因子c1( NFATc1)、核因子κB受體活化因子(RANK)mRNA表達情況。建立對照組和高鐵組小鼠模型，小動物活體成像儀分析小鼠股骨中段和第4腰椎骨密度，取小鼠股骨骨髓細胞進行破骨細胞培養，酶聯免疫吸附試驗檢測血清中鐵蛋白、TRAP-5b、RANKL、血清骨保護素(OPG)含量。
結果顯示，鐵離子在一定範圍內能促進TRAP陽性細胞形成。鐵離子幹預組TRAP、Cathepsin-K、NFATc1 mRNA表達明顯高於對照組(0.43 ±0.08)比(1.05±0.10)，P＜0.05；而RANK mRNA表達無明顯變化(P=0.967)。高鐵小鼠股骨中段和第4腰椎骨密度顯著低於對照組，血清中鐵蛋白、TRAP-5b、環磷酰氮芥(CTX)、RANKL含量要明顯高於對照組(19.6±9.0) U/L比(41.5±8.0)U/L，P＜0.05；高鐵組鐵蛋白含量與TRAP-5b、CTX呈正相關(r=0.65、r=0.76，P＜0.05)，OPG含量兩組之間差異無統計學意義，(1.9±0.5)μg/L比(1.96±0.37)μg/L，P＞0.05。
我要跟帖copyright©醫學論壇網 版權所有，未經許可不得複製、轉載或鏡像
京ICP證120392號 京公網安備110105007198 京ICP備10215607號-1 （京）網藥械信息備字（2022）第00160號
