近期,浙江省湖州市婦幼保健院新生兒科研究人員發表論文,旨在觀察壞死性小腸結腸炎(NEC)新生大鼠腸道組織含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)與增殖細胞核抗原(PCNA)的表達情況,並探討穀氨酰胺(Gln)對NEC大鼠腸道組織的保護作用。研究指出,Caspase3可能通過表達上調、PCNA通過表達下調參與NEC的疾病過程,細胞增殖和凋亡失衡與NEC的發生發展有一定關係。Gln在
近期,浙江省湖州市婦幼保健院新生兒科研究人員發表論文,旨在觀察壞死性小腸結腸炎(NEC)新生大鼠腸道組織含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase 3)與增殖細胞核抗原(PCNA)的表達情況,並探討穀氨酰胺(Gln)對NEC大鼠腸道組織的保護作用。研究指出,Caspase 3可能通過表達上調、PCNA通過表達下調參與NEC的疾病過程,細胞增殖和凋亡失衡與NEC的發生發展有一定關係。Gln在一定範圍內抑製細胞凋亡、促進細胞增殖,可能是治療NEC的有效措施之一。該文發表在2016年第02期《中國新生兒科雜誌》上。
36隻新生SD大鼠隨機分為對照組、NEC模型組和Gln+NEC模型組,每組12隻。對照組予鼠乳代乳品人工喂養3天;NEC模型組采用鼠乳代乳品喂養+缺氧+冷刺激,連續3天建立NEC模型;Gln+NEC模型組建立NEC模型的同時,給予鼠乳代乳品加Gln喂養。各組大鼠均在3天後處死,HE染色後對其回腸進行病理評分,采用免疫組織化學方法檢測腸組織Caspase 3和PCNA的表達情況。
NEC模型組腸組織Caspase 3表達指數為(77.3±8.6)%,高於對照組及Gln+NEC模型組[(18.9±3.4)%、(50.3±6.2)%],Gln+NEC模型組高於對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。NEC模型組腸組織PCNA表達指數為(15.0±1.9)%,低於對照組及Gln+NEC模型組[(34.2±5.8)%、(24.0±3.9)%],Gln+NEC模型組低於對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。NEC模型組腸道組織病理評分與Caspase 3表達指數(r=0.769,P=0.005)、Caspase 3/PCNA表達指數比(r=0.835,P=0.002)成正相關,與PCNA表達指數成負相關(r=-0.698,P=0.014)。
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