循證指南：成人首次非誘發性癇樣發作的管理

艾倫(Allan)等首先定義了非誘發性癇樣發作：①不明病因的癇樣發作;②與顱腦損害病史或進展性中樞神經係統病變有關的癇樣發作，排除有明確誘[詳細]

下載原文：成人首次非誘發性癇樣發作管理指

由美國神經病學會和美國癲癇學會指南製定委員會製定的《成人首次非誘發性癇樣發作管理指南》於4月20日在《神經病學》(Neurology)雜誌上發表。[詳細]

大會報告

布倫達班韋爾教授多發性硬化(MS)係中樞神經係統脫髓鞘疾病的一種，在北美的發病率遠高於其他地區。成人型MS的研究很多，而對兒童起病者的綜合性報道較少。美國費城兒童醫院的布倫達班韋爾(BrendaBanwell)教授詳細回顧並分析了63例兒童型MS的臨床表現、影像特[詳細]

遺傳性小腦共濟失調(SCA)是一組具遺傳異質性和表型異質性的疾病，鮮有治療手段。其中，SCA1、2、3、6型因同為CAG重複序列異常擴增後產生polyQ沉積而致病，故被統稱為退化性小腦共濟失調。美國猶他大學的斯蒂芬?普斯特(StefanM.Pulst)教授以SCA2為例，向大家展[詳細]

海倫梅伯格教授深部腦刺激(DBS)屬於神經調控手段，目前已應用於運動障礙疾病的治療，還擴展用於癲癇、癡呆、疼痛、藥物成癮等一係列神經精神類疾病。在運動障礙專科醫生和神經外科醫生的共同努力下，把握好手術適應證，DBS治療運動障礙特別是帕金森病(PD)的安[詳細]

癲癇是神經科最常見疾病之一。所有的神經科醫生都會麵臨癲癇患者或家屬提出的以下3個問題：為什麼會得這個病?醫生能幫助我嗎?未來會怎樣?美國加州大學的丹尼爾?洛溫斯坦(DanielH.Lowenstein)教授回顧了癲癇領域進展，特別是科技進步和轉化醫學的發展，將為疾病[詳細]

分會場擷萃

過去30年間，腦結構和功能影像學得到迅速發展，大大提高了評估基底節功能、診斷帕金森綜合征、理解帕金森病(PD)及其他運動障礙疾病的病理生理、檢測和監測疾病進展的能力。現將本次AA[詳細]

ALS是一種累及運動神經元為主的快速進展的神經係統變性病，全美約有12000例患者。除1995年美國食品與藥物管理局(FDA)批準的治療藥物利魯唑(riluzole)可延長ALS患者數月生存期外，並無[詳細]

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