Intensity Therapeutics是一家臨床階段的生物技術公司，開創了一種新的、基於免疫的方法，治療實體腫瘤。該公司已利用其DfuseRxSM技術平台創造了一種新的藥物製劑，在直接注射後，可迅速分散到腫瘤中，並將治療劑擴散到癌細胞中。DfuseRxSM平台技術可以快速識別特定腫瘤類型的組織分散和細胞滲透抗癌配方。
近日，該公司宣布，美國FDA已授予評估INT230-6治療既往已接受至少2種療法失敗的複發性或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者項目的快速通道資格(Fast Track Designation，FTD)。大約15-20%的乳腺癌檢測雌激素受體、孕酮受體和HER2蛋白呈陰性，符合三陰性標準。TNBC被認為比其他類型的乳腺癌更具攻擊性，預後更差，主要是因為靶向藥物較少。根據發表在《臨床腫瘤學雜誌》上的一項研究，接受2種治療方法失敗的患者通常在9周內病情進展，接受3種療法失敗的患者病情會在4周內就進展。
快速通道資格(FTD)旨在加速針對嚴重疾病的藥物開發和快速審查，以解決關鍵領域嚴重未獲滿足的醫療需求。實驗性藥物獲得快速通道資格，意味著藥企在研發階段可以與FDA進行更頻繁的互動，在提交上市申請後如果符合相關標準則有資格進行加速審批和優先審查，此外也有資格進行滾動審查，這意味著藥企可以將其生物製品許可申請(BLA)或新藥申請(NDA)中已完成的部分提交給FDA審查，而不必等到每個部分都完成後在審查整個BLA或NDA。
INT230-6是Intensity Therapeutics公司的先導候選產品，利用其DfuseRxSM技術平台發現，該藥被設計用於腫瘤內直接注射，該藥由2種經驗證的有效抗癌劑和一種滲透增強分子組成，有助於藥物在腫瘤中分散並擴散到癌細胞中。INT230-6正在對各種晚期實體瘤患者進行I/II期臨床研究(NCT0358289)評估。
在臨床前研究中，INT230-6通過直接殺死腫瘤和使樹突狀細胞聚集到腫瘤微環境中以誘導抗腫瘤T細胞活化來根除腫瘤。與標準療法相比，采用INT230-6體內模型治療嚴重癌症可顯著提高總生存率。此外，INT230-6還為完全緩解的動物提供了長期、持久的保護，使其免受最初癌症的多重再接種和對其他癌症的抵抗。在小鼠模型中，INT230-6與檢查點抑製劑(包括抗PD-1和抗CTLA4抗體)具有很強的協同作用。INT230-6是在Intensity的dfuserxsm平台上發現的。
Intensity Therapeutics總裁兼首席執行官Lewis H.Bender表示，“我們非常高興收到這一快速通道資格認定，這證實了INT230-6作為單一藥物治療複發或轉移性TNBC患者的潛力。找到改善這種疾病的治療方法是一項尚未滿足的關鍵醫療需求，我們期待今年與FDA密切合作，為這種適應症啟動II期臨床研究。”
Intensity Therapeutics首席醫學官Ian B.Walters博士表示，“這一重要的監管資格認定是基於迄今為止在我們的乳腺癌研究中使用INT230-6治療所觀察到的有前景數據。快速通道資格認定將使我們能夠與該機構密切合作，以最有效和高效地開發我們的新癌症治療方法，並幫助我們確定INT230-6其他可能的適應症。到目前為止，我們正在進行的I/II期試驗已經治療了14種不同類型的晚期實體瘤患者，包括TNBC，我們期待評估在其他領域使用INT230-6進行潛在的注冊支持研究。”
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