TC BioPharm(TCB)是一家異基因CAR-T免疫腫瘤學產品的開發商,以及γδT(GDT)細胞療法領域的領導者。近日,該公司宣布已啟動TCB002治療急性髓性白血病(AML)的一項I期臨床研究(NCT03790072)。
TCB002是一種由已激活的和擴增的GDT細胞組成的異基因細胞療法。該項研究於2018年底獲得監管批準,患者招募於2019年1月啟動,研究正在捷克共和國布拉格的血液學和輸血研究所(úHKT)進行。隨著第一批患者治療即將完成,劑量遞增正在進行中。
TCB002由TCB公司開發,由來自健康捐贈者的GDT細胞組成,在純化並配製輸注給患者之前進行了大量擴增和活化。捐贈者的選擇標準是基於這些細胞是強效的癌細胞殺手,並且與患者自身的細胞相比,這些細胞是一種更有效、更穩定的治療方法。
GDT細胞是存在於所有人體內的淋巴細胞(白細胞)的一個子集,約占循環細胞的1-5%。GDT細胞具有先天免疫和適應性免疫特性,是癌症和其他疾病治療的一種非常有希望的新選擇。對來自39種不同惡性腫瘤得1.8萬份個體腫瘤的基因表達分析表明,GDT細胞是最有可能與積極預後結果相關的浸潤免疫細胞。研究顯示,人體內存在各種類型的GDT細胞,其性質都略有不同。
利用GDT作為細胞治療載體具有很多優點:(1)它們通過許多不同的機製天然地具有細胞毒性;(2)它們通過抗原呈遞和細胞因子/趨化因子釋放激活更廣泛的免疫反應;(3)它們對健康的細胞是完全安全的,不會殺死它們,即使是以非常高的數量引入;(4)它們準備滲透組織,尋找細胞應激的部位,並在生物學上具備進入、定植和在敵對腫瘤環境中生存的能力;(5)GDT T細胞受體不受MHC限製,這意味著,如果來自捐贈者的GDT細胞被轉移到患者身上,GDT細胞不會將患者身體識別為外來的,也不會導致移植物抗宿主病(GvHD),這使得它們成為異基因“現成(off-the-shelf)”療法的理想選擇;(6)它們可以從健康的捐贈者那裏收集,擴增到非常高的數量,儲存和凍結,使用經過驗證的GMP方法,為生產多種產品提供了一種現成的起始材料。
TCB公司被所有GDT亞型的力量所吸引,目前正在積極開發基於最能抵抗特定疾病的亞型GDT的創新療法。TCB公司使用來自健康捐贈細胞庫的同種異體GDT細胞,通過篩選和選擇最優質的起始材料,為開發優質藥物產品鋪平了道路,有助於製備能夠治療許多患者的一致批次。
在布拉格開展的這項研究,旨在今年晚些時候使用CAR-修飾的變體之前,提供關於GDT同種異體使用的安全數據。GDT是同種異體細胞治療的理想載體,因為它們不會引起“移植物抗宿主”排斥反應。TC BiOPharma公司正在逐步開發其專有的GDT-CAR-T(嵌合抗原受體T細胞)平台,將臨床開發項目從自體向同種異體再向CAR-修飾產品演變。
TCB002的首次人體試驗是一項符合ICH-GCP的開放標簽單臂研究,預計招募9例患者,其中3例患者的藥物劑量在不斷增加。研究中的癌症患者患有複發性或難治性AML,不適合或不讚成進行幹細胞移植。TCB002在TCB公司位於英國的符合GMP的生產基地使用來自健康異基因供體的細胞製造。TCB002的開發得到了歐盟“地平線2020(Horizon 2020)”研究與創新項目提供了一筆400萬歐盟的資助。
TCB公司首席運營官Angela Scott表示,“對第一批TCB002患者的治療是我們內部產品開發、質量、製造、監管和臨床團隊以及UHKT專家醫師共同努力的結果。我們現在的重點是成功完成這項試驗,以及推進CAR-T產品的開發,以治療更多臨床需求未得到滿足的患者群體,這是我們將異基因CAR-T藥物作為主流癌症療法戰略計劃的一部分。”
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