突發感音神經性耳聾(SSNHL)相對少見，並且其生理病理仍舊不清楚，尤其是在兒童中。最近，有研究人員評估了兒科群體中的臨床特征、病因、治療和治療結果以及預後因子情況。
突發感音神經性耳聾(SSNHL)相對少見，並且其生理病理仍舊不清楚，尤其是在兒童中。最近，有研究人員評估了兒科群體中的臨床特征、病因、治療和治療結果以及預後因子情況。
研究是一個回顧性的圖表調查，時間為2004年8月和2017年9月之間。研究共包括了35名患者，平均年齡為12歲(範圍4-18歲)。男性和女性分別有15名和20名。其中，18名患者而左側耳朵耳聾，12名患者為右側耳朵耳聾，5名患者雙邊耳聾。聽力損失的程度在不同的頻率中從輕度到永久性。34名患者具有相關的耳科症狀：頻率最高的為耳鳴(28隻耳朵)，其後依次是眩暈(23隻耳朵)，耳痛(5隻耳朵)以及耳堵塞感覺(5隻耳朵)。29名患者接受了係統類固醇治療，3名患者接受了鼓室內類固醇治療。在治療組，69%的患者聽力具有提升(14%為總體，55%為部分)。前庭測試在16名患者中進行，10名患者為異常。放射學檢查包括CT掃描(n=16)和/或MRI(n=33)。結果表明存在雙側前庭導水管擴大2例，迷路炎1例以及耳蝸內出血1例。
最後，研究人員指出，SSNHL能夠影響兒童的言語和語言發展。兒科群體中的內耳畸形以及免疫疾病是存在差異的。研究人員提出了具體的工作方案，並討論了合適的診斷和治療方法。
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