英國一項單中心研究納入312例接受阿替普酶治療的患者，結果顯示，與未接受碘對比劑注射的患者相比，接受碘對比劑注射的患者有症狀腦出血發生率無顯著改變，歐洲急性卒中合作研究標準或安全溶栓卒中監測研究（SITS-MOST）標準所定義的有症狀腦出血發生率分別為5.8%對4.9%以及4.4%對3.7%。
英國一項單中心研究納入312例接受阿替普酶治療的患者，結果顯示，與未接受碘對比劑注射的患者相比，接受碘對比劑注射的患者有症狀腦出血發生率無顯著改變，歐洲急性卒中合作研究標準或安全溶栓卒中監測研究（SITS-MOST）標準所定義的有症狀腦出血發生率分別為5.8%對4.9%以及4.4%對3.7%。
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