8月15日，美國食品與藥物管理局（FDA）發布警告稱，在扁桃體和腺樣體切除術後兒童中，使用可待因鎮痛存在潛在的致死性風險。對於術後有鎮痛需求的患兒，若使用含可待因的藥物，則應在最短時間內給予最低有效劑量。
8月15日，美國食品與藥物管理局（FDA）發布警告稱，在扁桃體和腺樣體切除術後兒童中，使用可待因鎮痛存在潛在的致死性風險。對於術後有鎮痛需求的患兒，若使用含可待因的藥物，則應在最短時間內給予最低有效劑量。
FDA收到4例接受可待因鎮痛時發生了呼吸抑製的患兒（2～5歲）病例報告，其均為因睡眠呼吸暫停綜合征而接受扁桃體和（或）腺樣體切除術。其中，3例死亡、1例出現嚴重呼吸抑製。FDA 指出，一旦患兒在可待因鎮痛後出現異常嗜睡、喚醒困難、意識模糊、呼吸音異常或呼吸困難等藥物過量征兆，應立即停藥和進一步治療。
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