美國FDA於2011年3月25日批準ipilimumab(商標名稱為Yervoy)用於治療晚期不可切除的或轉移的黑色素瘤。其給藥方式是靜脈注射。
美國FDA於2011年3月25日批準ipilimumab(商標名稱為Yervoy)用於治療晚期不可切除的或轉移的黑色素瘤。其給藥方式是靜脈注射。
Ipilimumab 是一種CTLA-4(一種T 細胞膜表麵表達的抑製性受體)單克隆抗體。在正常情況下，T細胞的激活依賴於第一信號(抗原-抗體複合物的形成)和第二信號(B7 介導的活化信號)雙活化。而CTLA-4與B7結合將產生抑製性信號並抑製T 細胞活化。Ipilimumab 可阻斷CTLA4與B7 結合，從而去除免疫抑製效應，並調動特異性抗腫瘤免疫反應。Ipilimumab能有效阻滯一種叫做細胞毒性T細胞抗原-4(CTLA-4)的分子。CTLA-4會影響人體的免疫係統，削弱其殺死癌細胞的能力。Yervoy的作用機製可能是幫助人體免疫係統識別、瞄準並攻擊黑色素瘤癌細胞。
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