為保障公眾用藥安全，11月20日，國家食品藥品監督管理局發布第51期藥品不良反應信息通報，提醒醫務人員和患者警惕他汀類藥品血糖異常不良反應及與HIV蛋白酶抑製劑的相互作用。

　　他汀類藥物，即3-羥-3甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑製劑，為一類臨床廣泛使用的口服降脂藥，主要作用為降低血液中低密度脂蛋白膽固醇水平，達到預防和治療心血管疾病（如高膽固醇血症、冠心病）的目的。國內上市的產品包括：辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀。

　　HIV蛋白酶抑製劑是治療HIV感染的抗病毒藥物，國內上市的產品包括：洛匹那韋、達蘆那韋、沙奎那韋、阿紮那韋、利托那韋。

　　研究發現他汀類藥品可引起患者血糖異常，表現為空腹血糖水平升高、糖化血紅蛋白水平升高、新發糖尿病、糖尿病血糖控製惡化等。此外，他汀類藥品與HIV蛋白酶抑製劑同時服用，可能會使他汀類藥物的血藥濃度增高，增加包括橫紋肌溶解在內的嚴重不良反應的發生風險。

　　根據他汀類藥品安全性研究和監測結果，歐盟和美國等已經修訂了他汀類藥品的產品說明書，增加相關風險警示。我國藥品監督管理部門也開展了他汀類藥品安全性監測和評估工作。

一、血糖異常

　　血糖異常為他汀類新的不良反應，臨床試驗及個例報告發現該類藥品可引起患者血糖異常，表現為空腹血糖水平升高、糖化血紅蛋白水平升高、新發糖尿病、糖尿病血糖控製惡化等。為此，歐盟和美國藥品監管部門先後對此風險進行了評估，並得出了相似的結論，認為他汀類的使用與新發糖尿病、糖化血紅蛋白和/或空腹血糖水平升高存在較為明確的相關性。

　　（一）血糖異常風險及證據

　　與他汀類藥品相關的臨床試驗和薈萃分析證實了此類藥物與血糖異常風險的相關性。有關瑞舒伐他汀的一項臨床試驗（JUPITER）結果顯示，與接受安慰劑治療的患者相比，瑞舒伐他汀治療組患者中報告的糖尿病增加了27%。在涉及普伐他汀和阿托伐他汀的臨床試驗中（PROVE-IT TIMI 22）發現，大劑量阿托伐他汀與血糖控製惡化有關。Sattar等對包括91,140例受試者的13項他汀類藥物試驗進行了一項薈萃分析，結果表明他汀類藥物治療可使新發糖尿病風險升高9%（OR=1.09；95%CI 1.02-1.17），各試驗之間基本無異質性。經研究者計算，該結果表示每1000人/年將增加約1例糖尿病患者。Rajpathak等的薈萃分析包含了6項他汀類藥物試驗，共計57,593名受試者，同樣指出糖尿病風險有輕微升高（RR=1.13，95%CI 1.03-1.23），也沒有證據說明各試驗之間存在異質性。

　　歐盟評估結論認為，已有充分證據證明他汀類的使用與新發糖尿病相關，並將他汀類歸類為可能引起血糖升高的藥物。盡管如此,與他汀類治療出現的糖尿病病例相比，在相同治療期間內該類藥品可減少更多的死亡或心肌梗死、中風或冠狀動脈血運重建病例，因此，他汀類藥物的效益-風險比仍是正向的。歐盟進一步指出，此風險主要存在於那些已存在發生糖尿病風險的患者中，包括基線空腹血糖升高(為評價的關鍵因素)、高血壓史、甘油三酯升高以及基線體重指數增加。因此，應當依據相關指南對危險人群（如空腹血糖5.6-6.9 mmol/L之間，體重指數大於30kg/m2，甘油三酯升高或患高血壓）在臨床症狀和生化指標兩方麵進行監測。

　　（二）國內外藥品不良反應監測情況

　　2004年1月1日至2012年3月31日，國家藥品不良反應監測中心病例報告數據庫中共檢索到7例與他汀類藥物使用及血糖異常相關的病例，涉及的藥品包括：辛伐他汀1例、阿托伐他汀3例、瑞舒伐他汀3例。不良反應表現為：血糖或空腹血糖升高、新發糖尿病等，開始服藥至發現血糖異常不良反應時間為1-3個月，不良反應結果均為好轉。

　　典型病例：患者男，55歲，因高血壓、高血脂症，一直服用氯沙坦/氫氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛爾治療。2010年1月24日加服阿托伐他汀20mg/次，一日一次降血脂治療，用藥前測血糖，餐前空腹6.16mmol/L,餐後2小時6.24mmol/L，服用至2010年3月3日測血糖，餐前空腹6.95mmol/L，餐後2小時8.45mmol/L，血糖升高明顯，懷疑為阿托伐他汀所引起，遂停用此藥。2010年3月20日測餐後2小時血糖降至正常（5.7mmol/L）。

　　檢索世界衛生組織藥品不良反應數據庫，截至2012年4月6日，我國上市的8個他汀類藥物中，有關血糖異常相關不良反應共計2540例次，主要不良反應表現：高血糖、糖尿病、糖耐量異常、糖尿病加重、低血糖等。相比較，阿托伐他汀、瑞舒伐他汀的血糖異常報告比例較高。

二、藥物相互作用

　　他汀類藥物通過肝酶CYP3A4代謝，因此，理論上認為對該酶有抑製作用的藥物，均可導致他汀類暴露量升高，增加包括橫紋肌溶解在內的嚴重不良反應的發生風險。此外，一些研究也證實了此類相互作用風險的存在。

　　近期，美國食品藥品監督管理局（FDA）對他汀類與人類免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑製劑的相互作用進行了警告。HIV蛋白酶抑製劑是治療HIV感染的抗病毒藥物，包括洛匹那韋、達蘆那韋、沙奎那韋、阿紮那韋、利托那韋等。HCV蛋白酶抑製劑是用於治療丙型肝炎感染的抗病毒藥物，包括波普瑞韋（boceprevir）和替拉瑞韋（telaprevir），但均未在我國批準上市。這兩類藥品均為CYP3A4抑製劑，合並使用可能增加他汀類的血藥濃度，並增加肌肉損傷的風險。

　　除HIV和HCV蛋白酶抑製劑外，與其他CYP3A4抑製劑或可能引起肌病的藥物合用也可能帶來同樣的風險，如伊曲康唑、酮康唑、紅黴素、克拉黴素、泰利黴素、奈法唑酮、環孢素、胺碘酮、地爾硫卓等。

　　為控製藥品相互作用帶來的風險，美國FDA修訂的說明書除增加了對於他汀類藥物與HIV和HCV蛋白酶抑製劑相互作用情況的描述外，部分品種還增加了劑量限製，如與奈非那韋合用，阿托伐他汀日劑量不超過40mg，與阿紮那韋/利托那韋合用，瑞舒伐他汀日劑量不超過10mg。此外，由於洛伐他汀和辛伐他汀對CYP3A4酶比較敏感，禁止這兩種藥品與HIV或HCV蛋白酶抑製劑合用，詳見下表。

三、建議

　　他汀類是治療高膽固醇血症、預防心血管疾病的有效藥品。由於患者可能需要長期用藥，因此醫務人員和患者應充分重視此類藥品的安全性問題，詳細了解他汀類的禁忌症、不良反應、注意事項、相互作用。在治療前醫生應詢問患者的既住病史（如肝腎功能障礙、糖尿病）和聯合用藥情況，將可能存在的安全性隱患告之患者，在增加劑量或調整治療方案時，應密切關注患者的不良反應發生情況。

　　對於他汀類的血糖異常風險，如果患者出現多尿、多飲、多食、疲乏等懷疑與糖尿病或血糖紊亂有關的症狀，立即向醫生谘詢，以明確病因並采取適當的處理措施。建議使用他汀類的糖尿病患者密切監測血糖狀況，如果出現血糖控製惡化，應立即就診。

　　由於他汀類與較多藥物存在相互作用，建議患者在治療前將所有正在使用的藥品告之醫生，並認真閱讀藥品說明書，與醫生就用藥的安全性問題進行有效地的交流，保護自身健康利益。

　　建議藥品生產企業加強對藥品安全性的研究，進一步完善藥品說明書和標簽中不良反應、相互作用等信息。加強藥品不良反應監測力度，加強與醫生的信息溝通，采取有效措施最大限度地保障患者的用藥安全。