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草酸艾司西酞普蘭聯合度洛西汀對抑鬱伴焦慮的療效及安全性

作者：楊俊嶺整理來源：醫學論壇網日期：2016-05-24

導讀

　　近期，江蘇省江陰市第三人民醫院研究人員發表論文，旨在觀察草酸艾司西酞普蘭聯合度洛西汀對抑鬱伴焦慮患者的療效及安全性。研究指出，草酸艾司西酞普蘭聯合度洛西汀治療抑鬱伴焦慮起效快、療效佳、安全性高。該文發表在2015年第06期《臨床精神醫學雜誌》上。　　204例抑鬱伴焦慮患者隨機分為觀察組及對照組各102例，兩組均給予草酸艾司西酞普蘭，觀察組在此基礎上聯用度洛西汀，進行6周治療。采用漢密爾頓抑

關鍵字： | 草酸艾司西酞普蘭 | | 度洛西汀 | | 抑鬱 | | 焦慮 |

　　近期，江蘇省江陰市第三人民醫院研究人員發表論文，旨在觀察草酸艾司西酞普蘭聯合度洛西汀對抑鬱伴焦慮患者的療效及安全性。研究指出，草酸艾司西酞普蘭聯合度洛西汀治療抑鬱伴焦慮起效快、療效佳、安全性高。該文發表在2015年第06期《臨床精神醫學雜誌》上。

　　204例抑鬱伴焦慮患者隨機分為觀察組及對照組各102例，兩組均給予草酸艾司西酞普蘭，觀察組在此基礎上聯用度洛西汀，進行6周治療。采用漢密爾頓抑鬱量表（HAMD）和漢密爾頓焦慮量表（HAMA）於治療前後評分，比較兩組臨床療效並觀察不良反應。

　　兩組HAMA、HAMD評分治療後均顯著降低（F=17.219～23.585，P均<0.05）；觀察組在治療1周和2周時HAMA、HAMD評分均顯著低於對照組（HAMA：t=3.959，t=2.836；HAMD：t=4.602，t=4.278；P<0.05）。兩組總有效率分別為91.2%和89.2%（P>0.05）。兩組不良反應發生率分別為9.8%和7.8%（P>0.05）。