近期，四川成都錦欣精神病醫院研究人員發表論文，旨在探討棕櫚酸帕利呱酮治療精神分裂症的療效、社會功能及安全性。研究指出，棕櫚酸帕利呱酮治療精神分裂症效果明顯，尤其是其較高的治療依從性和安全性，有利於促進患者康複和恢複患者的社會功能。該文發表在2016年第01期《臨床精神醫學雜誌》上。 選擇精神分裂症患者68例，根據隨機數字方法分為觀察組34例和對照組34例。觀察組患者予以棕櫚酸帕利呱酮注射
近期，四川成都錦欣精神病醫院研究人員發表論文，旨在探討棕櫚酸帕利呱酮治療精神分裂症的療效、社會功能及安全性。研究指出，棕櫚酸帕利呱酮治療精神分裂症效果明顯，尤其是其較高的治療依從性和安全性，有利於促進患者康複和恢複患者的社會功能。該文發表在2016年第01期《臨床精神醫學雜誌》上。
選擇精神分裂症患者68例，根據隨機數字方法分為觀察組34例和對照組34例。觀察組患者予以棕櫚酸帕利呱酮注射液，對照組予以利培酮片治療。分別於治療前和治療第4、8、16、24、32和48周采用陽性症狀與陰性症狀量表（PANSS）、依從性評定量表（MARS）、個人和社會功能量表（PSP）評價受試者相關指標，同時對患者進行安全性分析。
57例患者完成48周臨床治療，有11例患者脫落。1PANSS量表結果顯示，與治療前基線相比，兩組患者從治療4周至治療48周的PANSS總分差異有統計學意義（P均<0.05），同時觀察組患者在治療24周和治療32周的PANSS總分顯著低於對照組患者（P均<0.05）；2PSP量表結果顯示，與治療前相比，兩組患者從治療4周至治療48周的PSP評分均顯著提高（P<0.05），同時觀察組從治療4周至治療48周的PSP評分均顯著高於對照組（P<0.05）；3MARS量表結果顯示，與對照組相比，觀察組患者從治療4周至48周的MARS評分均顯著提高（P<0.05）。兩組患者在實驗過程中均無嚴重不良事件發生，組間不良反應發生率比較差異無統計學意義（P>0.05）。
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