日前，《美國精神病學雜誌》（Am J Psychiatry）上發表的一項隨機安慰劑對照研究發現，新生兒的（大腦）抑製發育延遲與隨著孩子發育成熟而發生的注意力問題有關。即使存在延遲大腦抑製發育的基因變異，圍產期補充膽堿也能激活大腦抑製的及時發育。
日前，《美國精神病學雜誌》（Am J Psychiatry）上發表的一項隨機安慰劑對照研究發現，新生兒的（大腦）抑製發育延遲與隨著孩子發育成熟而發生的注意力問題有關。即使存在延遲大腦抑製發育的基因變異，圍產期補充膽堿也能激活大腦抑製的及時發育。
大腦抑製不足是一種病理生理性大腦缺陷，這種缺陷與精神分裂症和其他精神障礙患者感覺門控和注意力較差有關。大腦抑製發育於圍產期，並受遺傳和子宮內因素的影響。羊膜中的膽堿激活胎兒的α7-煙堿乙酰膽堿受體並促進大腦抑製的發育。通過促進正常的大腦發育來增加這種激活可能保護嬰兒,防止今後發生疾病。研究人員研究了圍產期補充膽堿對於人類嬰兒大腦抑製發育的影響。
研究人員進行了一項隨機安慰劑對照的臨床試驗，研究入選了100名健康的孕婦，從妊娠中期開始通過飲食對她們補充磷脂酰膽堿。對孕婦或新生兒補充正常飲食劑量兩倍的磷脂酰膽堿直至新生兒出生後3個月。所有女性無論接受磷脂酰膽堿治療與否，都接受了飲食建議。分析配對聲音對嬰兒大腦誘發反應的P50成分的抑製的電生理記錄。抑製的標準為與第一次反應相比，第二次P50反應幅度下降至少一半。
結果，未觀察到膽堿對產婦的健康、分娩、嬰兒的出生或發育（造成）不良影響。出生後第五周，與安慰劑治療組嬰兒相比，膽堿治療組嬰兒的P50反應更多地受到了抑製（76%VS. 43%）（療效值=0.7）。產後第13周時兩組間無差異。在安慰劑治療組而非膽堿治療組中，與精神分裂症相關的CHRNA7基因型與P50抑製減少有關。
原文鏈接：Perinatal Choline Effects on Neonatal Pathophysiology Related to Later Schizophrenia Risk
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