Ropeginterferon alfa-2b對比羥基脲用於真性紅細胞增...
PROUD-PV和CONTINUATION-PV試驗旨在比較新型長效型單修飾脯氨酸幹擾素Ropeginterferon alfa-2b和羥基脲(真性紅細胞增多症的標準治療方案)的療效，治療時間...
來源：Medsci梅斯 2020-02-04肝素誘導性血小板減少症快速準確診斷的新算法！
及時確診肝素誘導性血小板減少症(HIT)對指導初始患者的治療至關重要。在本研究中，研究人員評估了三組檢測抗PF4/肝素抗體的免疫測定法的性能，進而推到出了一種短分析周轉時間(TAT)的診斷算法...
來源：Medsci梅斯 2020-02-01終於鑒定出與人疾病相關的iNKT表型！
鑒定出效應功能具有明顯區別的臨床相關人iNKT細胞表型。本研究闡明了顯性iNKTcell在GVHD患者和異源造血幹細胞移植(alloc -HSCT)和自身免疫係統重建後的健康患者中的異質性。
來源：Medsci梅斯 2020-02-012020年1月30日Blood研究精選
2020年1月30日Blood研究精選
來源：Medsci梅斯 2020-02-01輸血可逆轉鐮狀細胞病的異常血管生成
緩慢的RBC流動和血管堵塞觸發了HIF-1α誘導的異常血管生長的促血管生成環境。在SCD小鼠中，輸血可逆轉新血管的生成，突出了BM血管係統的可塑性。
來源：Medsci梅斯 2020-02-01C5補體抑製劑Crovalimab治療陣發性夜間血紅蛋白尿
抑製補體C5是有明顯臨床症狀的陣發性夜間血紅蛋白尿(PNH)患者的標準護理(SoC)。持續完全抑製末端補體途徑和高血清濃度的C5對藥物開發構成挑戰，導致隻能采用靜脈注射(IV)治療。
來源：Medsci梅斯 2020-02-01原發性血小板增多症的MPL基因突變揭示了一條依賴於W491的共有激活通路
H499C和H499Y突變通過一個新發L498W和經典S505N突變增強TpoR的激活。艾曲波帕和L498W、S505N和W515K突變激活TpoR依賴W491，W491可能在細胞表麵被激活。
來源：Medsci梅斯 2020-02-01達雷木單抗治療AL澱粉樣變的療效和安全性
達雷木單抗(Daratumumab)用於AL澱粉樣變性患者的耐受性良好。達雷木單抗用於既往治療過的AL澱粉樣變患者，可促進獲得快速深層次的血液學緩解。
來源：Medsci梅斯 2020-02-01研究揭示新型血液成分
近日，來自蒙彼利埃大學癌症研究所(IRCM)的一項研究揭示了血液循環中存在完整的功能性線粒體。這一發現可能會加深我們的生理學知識，並開辟新的治療途徑。
來源：生物穀 2020-01-262020年1月16日Blood研究精選
2020年1月16日Blood研究精選
來源：Medsci梅斯 2020-01-22治療白血病的廉價藥物
最近，由Karolinska Institutet和SciLifeLab進行的小鼠和人類血細胞研究結果表明：一類常見且便宜的藥物可用於抵消急性髓細胞性白血病(AML)患者的治療耐受性。相關結果...
來源：生物穀 2020-01-21供者造血幹細胞中的罕見有害突變可能給受者帶來健康問題
造血幹細胞移植，也稱為骨髓移植，是治療急性髓細胞白血病(AML)等血液癌症的常見方法。這種治療可以治愈血液癌症，但也可能導致危及生命的並發症，包括心髒問題和移植物抗宿主病。在移植物抗宿主病中，...
來源：生物穀 2020-01-2024年來II型MHC缺陷患者造血細胞移植預後的變化情況
在現代造血細胞移植中，II型MHC缺陷患者的移植存活率有了顯著提高,II型MHC表達缺陷患者HCT後的長期健康結果良好
來源：Medsci梅斯 2020-01-15決定AML老年患者經venetoclax聯合化療預後的分子特征！
適應性耐藥可能是多克隆的，並與雙等位基因TP53異常或激酶激活有關，特別是FLT3-ITD。NPM1突變與以venetoclax為基礎的聯合化療後的良好的生存前景和持久的分子緩解相關。
來源：Medsci梅斯 2020-01-15
