非小細胞肺癌NSCLC
Mobocertinib在EGFR第20外顯子插入中的作用——先前接受EGFR TKI治療的疾病控製陽性轉移性非小細胞肺癌患者
簡介:在非小細胞肺癌(NSCLC)中,EGFR外顯子20插入(ex20ins)發生在EGFR突變的4%10%中,約占NSCLC的2%。沒有專門針對EGFR ex20ins+NSCLC的批準療法。先前接受第一代,第二代或第三代EGFR酪氨酸激酶抑製劑(TKIs)治療的患者的客觀緩解率(ORR)10%,...[詳細]
單藥免疫治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療前T細胞受體(TCR)庫
簡介:TCR曲目在免疫反應的編排中起著關鍵作用。特別是已經提出減少治療前香農多樣性,增加克隆性和TCR收斂性以反映腫瘤微環境中抗原特異性T細胞的克隆擴增,以上這些被認為與更好的反應率、改善的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)相關。[詳細]
非小細胞肺癌NSCLC
二甲雙胍對依賴肥胖的非小細胞肺癌(NSCLC)的腫瘤免疫微環境有不同的影響
介紹:改善日益增長早期患者庫的結果需要開發輔助非手術治療策略,這些策略傳統上集中在晚期非小細胞肺癌。二甲雙胍是一種廣泛使用的II型糖尿病藥物,具有長期的安全性和最小的副作用,也被認為具有抗癌活性。我們之前已經證明二甲雙胍在I期非小細胞肺癌中的抗癌作用取決於患者體重指數(BMI)。[詳細]
SHP2和CXCR1/2聯合抑製促進非小細胞肺癌的抗腫瘤T細胞反應
SHP2抑製劑(SHP2i)以單獨和各種組合的臨床試驗正在針對RAS/ERK途徑過度激活的多種腫瘤進行。除了潛在的腫瘤細胞自主作用外,SHP2還對腫瘤微環境(TME)具有重要作用,包括對抗腫瘤免疫的潛在複雜作用。SHP2i的大多數臨床前研究都使用了缺乏適應性免疫反應或很少具有同源人類疾病突變譜且無法...[詳細]
胸膜間皮瘤
M1型和M2型巨噬細胞與惡性胸膜間皮瘤患者的生存相關
簡介:以往的研究已經證實免疫腫瘤微環境在惡性胸膜間皮瘤(MPM)中的預後作用。腫瘤浸潤巨噬細胞是形成MPM腫瘤微環境中的白細胞的主要成分。巨噬細胞可分為兩種主要表型:M1型巨噬細胞,具有抗腫瘤發生功能,M2型巨噬細胞具有促腫瘤發展的促生功能。巨噬細胞表型影響MPM的生物學行為,並可能提供潛在的治療靶...[詳細]
治療間皮瘤
染色體重排和抗原呈遞作為免疫檢查點抑製劑治療間皮瘤生存的預測因子
簡介:隨著最近批準PD-1抑製劑nivolumab和CTLA-4抑製劑ipilimumab的組合,免疫療法已成為惡性胸膜間皮瘤(MPM)的一線治療選擇。盡管具有高突變負擔的腫瘤通常對免疫療法有反應,但據報道MPM的突變負擔非常低,這與其他與致癌物暴露有關的腫瘤不一致。我們先前證明了染色體重排很常見,...[詳細]
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