抗類風濕性關節炎藥物Kevzara治療COVID-19的II/III期臨床試驗即將開展
美國衛生與公共服務部防備與響應辦公室(ASPR)將支持Regeneron製藥公司開展COVID-19臨床試驗,以評估Kevzara治療重症COVID-19患者的有效性和安全性。目前,Kevzara已獲...
來源:Medsci梅斯 2020-03-24iASPP可通過抑製細胞鐵死亡來減輕腸道局部缺血/再灌注誘發的急性肺損傷
急性肺損傷(ALI)是一種危及生命的嚴重疾病,在患有多種疾病的患者中,其發病率及死亡率非常高。ALI的臨床特征包括炎性細胞組織浸潤,肺水腫及動脈血氧不足,這會損害血管內皮及肺泡上皮,進而削弱肺功能。活...
來源:Medsci梅斯 2020-03-24肺病為什麼咳嗽?
我們知道咳嗽有助於呼吸道疾病傳播,停止引發咳嗽的因素可以大大減少疾病傳播。
來源:Medsci梅斯 2020-03-22最新分析顯示COVID-19重症患者危險因素!COPD患者死亡高
新冠病毒(SARS-CoV-2)的傳播已達到大流行的程度,在數周內影響了100多個國家。除了應對疫情的快速傳播之外,也要對確診患者采取及時的治療,防止病情的進展,避免更多死亡的發生。近日,倫敦大學學院...
來源:轉化醫學網 2020-03-213月21日新冠肺炎簡報,中國無新增,僅有輸入病例,全球累計27萬例
通過嚴格的防治,中國新冠肺炎病毒感染者已基本得到控製,本土新增患者已兩日為0,大多數省市已無確診病例,僅存輸入病例。但是,國際上新冠肺炎正處於流行的早期,但是全球累計174個國家,除中國81416例確...
來源:Medsci梅斯 2020-03-2120價肺炎球菌結合疫苗(20vPnC)的III期臨床結果
輝瑞公司今日公布了III期研究(NCT03760146)的主要結果,該研究評估了20價肺炎球菌結合疫苗(20vPnC)在18歲及以上成人中的安全性和免疫原性,這些受試者先前未接種過預防肺炎球菌疾病的疫...
來源:Medsci梅斯 2020-03-20《美國呼吸與重症監護醫學雜誌》:三聯用藥可降低COPD患者的死亡率
根據最新研究結果,每天一次使用fluticasone furoate(FF)/umeclidinium(UMEC )/vilanterol(VI)治療慢性阻塞性肺病(COPD)可使全因死亡率降低42%...
來源:Medsci梅斯 2020-03-20A型血人是新冠病毒的“軟柿子”?專家剖析其可信度有多大
近日,武漢和深圳8家單位聯合進行的一項研究顯示,A型血人群是新冠病毒的“軟柿子”,更易被感染。論文一公布,就很快就引起了學者們的熱議。這一研究結論的可信度有多大,且看專家如何層層剖析。
來源:Medsci梅斯 2020-03-20洛匹那韋-利托那韋治療重症COVID-19未顯示出確切效果
在COVID-19疫情在世界範圍內迅速擴散的同時,控製疾病流行和治療患者的手段仍然非常有限。目前,我們沒有確認的特效抗病毒療法來治療受到新冠病毒感染的患者。
來源:Medsci梅斯 2020-03-19黴菌破壞肺髒穩態促進哮喘
近日,威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員發現了一種常見的曲黴菌可以通過攻擊肺部深處的保護性組織屏障誘發哮喘。這項工作為了解和潛在預防哮喘的發展提供了新的途徑。據悉目前美國境內約 2500萬人具有哮喘症狀...
來源:生物穀 2020-03-18結核菌產生一種觸發咳嗽的分子來促進自身傳播
在一項新的研究中,來自美國德克薩斯大學的研究人員發現作為一種引起致命性肺部疾病的細菌,結核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)似乎通過產生一種觸發咳嗽的分子來促進自身傳播。...
來源:生物穀 2020-03-17Algernon已提交Pre-IND申請,以進行Ifenprodil治療新冠肺炎的臨床試驗
臨床階段藥物開發公司Algernon Pharmaceuticals宣布,已向美國FDA提交Pre-IND申請。這將啟動與美國FDA的正式溝通,以推進NP-120(Ifenprodil)治療COVID...
來源:Medsci梅斯 2020-03-14呼氣中一氧化氮分數指導的治療能否改善哮喘患兒的預後?
呼氣中一氧化氮分數(FENO)作為嗜酸性氣道炎症的生物標誌物,可能對哮喘的治療具有指導意義。與標準治療相比,FENO指導的治療在改善某些亞型的哮喘患者預後可能更有效。
來源:Medsci梅斯 2020-03-13提高動脈血氧分壓至90-105mm Hg不能降低急性呼吸窘迫綜合征死亡率
對於急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者,現行指南推薦保持患者動脈血氧分壓(Pao2)在55-80mmHg之間。近日研究人員就提高Pao2對ARDS患者的影響。
來源:Medsci梅斯 2020-03-12