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圍手術期幹預與術後肺部並發症風險
近日研究人員考察了圍手術期幹預措施對減少成人非心髒手術患者術後肺部並發症(PPCs)的效果。

來源：Medsci梅斯 2020-03-12
急性呼吸窘迫綜合征患者自由氧療或保守氧療比較
對於急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)患者，美國國家心肺血液研究所(National Heart, Lung, and Blood...

來源：Medsci梅斯 2020-03-12
賽諾菲/再生元Dupixent用於嚴重哮喘遭NICE拒絕！
賽諾菲和再生元旗下的重磅炸彈藥物Dupixent搶占了大部分特應性皮炎的市場份額。但是在哮喘適應症方麵，盡管Dupixent獲得了批準，但巨大的競爭壓力讓Dupixent的拓展看起來似乎不是特別順利。

來源：新浪醫藥新聞 2020-03-11
支氣管內超聲引導下經支氣管活檢後感染並發症的危險因素
支氣管內超聲引導下通過導管鞘經支氣管穿刺活檢術(EBUS-GS-TBB)後的感染性並發症嚴重，可能會延遲或改變預定的後續治療。近日，呼吸領域權威雜誌chest上發表了一篇研究文章，該研究的目的是明確E...

來源：Medsci梅斯 2020-03-10
首個進行性間質性肺病(ILD)藥物！勃林格多激酶激酶抑製劑Ofev獲美國FDA批準第三個適應症！
德國製藥巨頭勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Ofev(nintedanib，尼達尼布)，用於治療具有進行性表型的慢性纖維化間質性肺...

來源：生物穀 2020-03-10
FDA擴展了勃林格殷格翰的尼達尼布的適應症，用於治療具有進展表型的慢性纖維化間質性肺病
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)周一宣布，FDA批準其尼達尼布(nintedanib)作為具有進展表型的慢性纖維化間質性肺病(ILD)患者的首個治療方法。目前，該多靶點酪氨酸激...

來源：Medsci梅斯 2020-03-10
王福生院士：COVID-19相關肝損傷該如何診治？
The Lancet Gastroenterology & Hepatology在線發表了一篇題為《COVID-19相關肝損傷：管理和挑戰》...

來源：醫脈通 2020-03-09
鍾南山團隊構建國際首個非轉基因新冠肺炎小鼠動物模型
3月6日下午，呼吸疾病國家重點實驗室對外發布，2月26日，在鍾南山院士指導下，廣州醫科大學呼吸疾病國家重點實驗室趙金存教授研究團隊聯合廣州海...

來源：央視新聞 2020-03-09
首例新冠危重症患者全肺活檢病理報告：提示肺部病變起源部位
新冠肺炎病理目前仍有待深入研究。除華中科技大學劉良等人實施的遺體解剖之外，部分科研團隊也在從組織活檢渠道獲取病理分析。中科院院士、國家感染性疾病臨床醫學研究中心主任王福生教授率領的團隊，武漢大學中南醫...

來源：澎湃新聞 2020-03-06
兩種含丹參的中藥處方抗肺纖維化功效對比
特發性肺纖維化(IPF)是一種破壞性肺病，治療選擇有限，還會導致進行性呼吸衰竭，繼而影響心髒功能。病理性心肺相互作用日益受到關注，被定義為肺心病(PHD)。中醫治療“痰瘀粘結症”的理論可能提示用先前用...

來源：Medsci梅斯 2020-03-06
電子煙使用有關的肺部疾病臨床特征研究
電子煙通過加熱液體並輸送霧化煙液。與電子煙使用有關的肺部疾病已有報道，但尚無大型係列報道。2019年7月，威斯康星州衛生服務部和伊利諾伊州公共衛生部收到了與使用電子煙有關的肺損傷報告，並展開了公共衛生...

來源：Medsci梅斯 2020-03-06
不同的FGFRs通過不同的配體激活不同的信號通路指導不同的肺部功能發育
成纖維細胞生長因子(FGFs) 9和10在肺發育的假腺期必不可少。間皮細胞產生的FGF9主要負責間質細胞的生長，而上皮細胞產生的FGF9和間質細胞產生的FGF10則指導肺上皮細胞的發育，這兩種配體的任...

來源：Medsci梅斯 2020-03-05
罕見肺病新藥！美國FDA授予羅氏Esbriet突破性藥物資格，治療無法分類的間質性肺病(uILD)！
羅氏(Roche)近日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已授予Esbriet(pirfenidone，吡非尼酮)治療無法分類的間質性肺病(uILD)成人患者的突破性藥物資格(BTD)。ILD是一種致...

來源：生物穀 2020-03-05
肝肺綜合征-病例報道
患者為一名50歲的男性，勞累性呼吸困難2年，因隱源性肝硬化到胃腸病科就診。

來源：Medsci梅斯 2020-03-05