該篇文章作者緊緊抓住IPF多見於老年患者這一明確規律，深入探討了該規律的深層原因，具有借鑒意義。
特發性肺纖維化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是由肺髒中纖維組織反複沉積引起的一種疾病，通常表現為胸痛、咳嗽、呼吸困難等症狀，至今仍無治愈方法。IPF發病年齡多為50歲以上，可見IPF的發生與年齡相關，但其中的深層原因有待明確。發表在Lung雜誌上的一篇文章對其進行了深入的探討。
作者認為，IPF多見於老年人的深層原因可包括以下幾個方麵：1)隨著年齡的增長，環境中的異物在肺髒中累積，使肺成纖維細胞增生，從而進一步引起肺組織的損傷和修複。2)老年患者免疫功能減弱，增加感染呼吸道病毒例如EB病毒的機會，而這些病毒可以引起肺損傷。3)老年患者基因突變數目增加、表觀遺傳學修飾增加，使肺泡上皮細胞穩定性減弱，幹細胞分化潛能降低。4)老年患者肺髒正常細胞的凋亡增加，而對異常細胞的自噬功能減弱，二者共同促進了大量纖維組織的沉積。5)老年患者細胞活性氧物質生成增加，在肺髒細胞中形成蓄積，影響細胞發揮正常功能。以上這些改變共同引起肺髒中纖維組織大量沉積，以及肺髒係統的嚴重損傷，從而發生IPF。
該篇文章作者緊緊抓住IPF多見於老年患者這一明確規律，深入探討了該規律的深層原因，具有借鑒意義。
全文鏈接：http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00408-015-9729-3
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