近期，首都醫科大學附屬北京胸科醫院研究人員發表論文，旨在表皮生長因子受體（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）基因狀態是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑製劑（epidermalgrowthfactorreceptortyrosinekinaseinhibitor，EGFR-TKI）療效的預測因素，但其對化療療效的預測作用尚不明確。本研究旨在探討對晚期非小細胞肺癌
近期，首都醫科大學附屬北京胸科醫院研究人員發表論文，旨在表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因狀態是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑製劑（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor，EGFR-TKI）療效的預測因素，但其對化療療效的預測作用尚不明確。本研究旨在探討對晚期非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者一線化療療效的預測意義。研究指出，EGFR突變是晚期NSCLC患者一線化療PFS的預測因素。該文發表在2015年第03期《中國肺癌雜誌》上。
收集首都醫科大學附屬北京胸科醫院自2006年1月10日-2013年12月20日經組織病理學證實的181例IIIb期/IV期的NSCLC患者。分析EGFR基因狀態、臨床特征與化療療效及無疾病進展生存期（progression-free survival，PFS）之間的關係。
結果顯示， 181例患者均進行了EGFR基因檢測，EGFR突變患者75例（41.4%），野生型為106例（58.6%）。全部患者均接受一線化療，客觀緩解率（objective response rate，ORR）為26.0%，疾病控製率（disease control rate，DCR）為70.2%。EGFR突變患者的DCR顯著高於EGFR野生型患者高（84.0%vs 60.4%，P=0.001）。亞組分析顯示，19外顯子缺失突變患者化療的ORR、DCR均高於EGFR野生型患者（P值分別為0.049，0.002）。21外顯子L858R突變患者的DCR高於EGFR野生型患者（P=0.010）。全部患者中，168例患者可評價PFS，中位PFS為4.3個月，其中腺癌患者PFS較鱗癌患者延長（4.7個月vs 3.0個月，P=0.036）；突變患者PFS長於野生型患者（6.3個月vs 3.0個月，P=0.002）；體力狀況評分（performance status，PS）0-1分組患者PFS較評分為2分延長（4.4個月vs 0.7個月，P=0.016）。Cox多因素分析顯示，EGFR突變是影響PFS的獨立因素（HR=0.654，95%CI：0.470-0.909，P=0.012）。
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