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克唑替尼治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的療效觀察

作者：楊俊嶺整理來源：醫學論壇網日期：2015-12-19

導讀

　　近期，中國人民解放軍軍事醫學科學院附屬醫院肺部腫瘤科研究人員發表論文，旨在間變淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）融合基因的發現促進了非小細胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）分子靶向藥物的發展，是繼表皮生長因子受體之後NSCLC中重要的治療靶點。本研究將探索克唑替尼治療ALK陽性中晚期NSCLC患者的臨床療效。研究指出，克唑

　　近期，中國人民解放軍軍事醫學科學院附屬醫院肺部腫瘤科研究人員發表論文，旨在間變淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）融合基因的發現促進了非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）分子靶向藥物的發展，是繼表皮生長因子受體之後NSCLC中重要的治療靶點。本研究將探索克唑替尼治療ALK陽性中晚期NSCLC患者的臨床療效。研究指出，克唑替尼在ALK陽性中晚期NSCLC患者的臨床療效優於常規化療，可延長中位PFS，提高患者生存質量。該文發表在2015年第10期《中國肺癌雜誌》上。

　　將28例ALK陽性中晚期NSCLC患者隨機分為克唑替尼組（n=14）和化療組（n=14），克唑替尼組給予克唑替尼膠囊250mg/粒，一次1粒，每日2次；化療組給予多西他賽75 mg/m2靜脈滴注1 h，每3周1次，3周為1個療程，至少用藥3個療程，隨訪12個月，觀察兩組的臨床療效。

　　結果顯示，克唑替尼組患者有效率為64.29%，明顯高於化療組的21.43%（P=0.026）；克唑替尼組穩定率為85.71%，明顯高於化療組的40.86%（χ2=5.600，P=0.018）；克唑替尼組患者中位無進展生存時間（progression free survival，PFS）為7.0個月，較化療組患者中位PFS為4.0個月長（P=0.002）。