2010年2月18日，美國食品與藥物管理局(FDA)發布了關於長效β受體激動劑(LABA) 安全應用的公告，要求盡量縮短LABA應用時間，哮喘得到控製後應立即停用（詳見中國醫學論壇報3月4日A7版）。該公告在哮喘研究領域再次激起了對LABA安全應用的討論。
我要跟帖
copyright©醫學論壇網 版權所有，未經許可不得複製、轉載或鏡像
京ICP證120392號 京公網安備110105007198 京ICP備10215607號-1 （京）網藥械信息備字（2022）第00160號
