臨床階段藥物開發公司Algernon Pharmaceuticals宣布，已向美國FDA提交Pre-IND申請。這將啟動與美國FDA的正式溝通，以推進NP-120(Ifenprodil)治療COVID-19感染相關的急性肺損傷(ALI)和急性呼吸窘迫綜合征。
臨床階段藥物開發公司Algernon Pharmaceuticals宣布，已向美國FDA提交Pre-IND申請。這將啟動與美國FDA的正式溝通，以推進NP-120(Ifenprodil)治療Covid-19感染相關的急性肺損傷(ALI)和急性呼吸窘迫綜合征。
在申請中，Algernon已就使用新的注射和緩釋製劑提供了指導。這項申請文件還包括對擴展訪問路徑(也稱為“同情使用”路徑)的說明。
最近的一項獨立研究發現，在NP-120(Ifenprodil)治療亞洲H5N1病毒感染的小鼠的研究中，NP-120(Ifenprodil)顯著降低了ALI並將存活率提高了40%。亞洲H5N1病毒是迄今為止已知最致命的流感病毒，死亡率超過50%。另一項先前研究還顯示，該藥物可延長受感染小鼠在缺氧(低氧)條件下的生存期。
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