美國衛生與公共服務部防備與響應辦公室(ASPR)將支持Regeneron製藥公司開展COVID-19臨床試驗，以評估Kevzara治療重症COVID-19患者的有效性和安全性。目前，Kevzara已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準用於治療類風濕性關節炎(RA)。
美國衛生與公共服務部防備與響應辦公室(ASPR)將支持Regeneron製藥公司開展Covid-19臨床試驗，以評估Kevzara治療重症COVID-19患者的有效性和安全性。目前，Kevzara已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準用於治療類風濕性關節炎(RA)。
患有COVID-19的患者有發展為嚴重呼吸衰竭的風險，這可能部分由一係列促炎分子的水平升高所介導，這些促炎分子就包括白介素-6(IL-6)。Kevzara是一種全人源單克隆抗體，可與正常細胞上的IL-6受體結合，並可以通過降低嚴重的炎症反應來改善患者的預後。Kevzara是由Regeneron和賽諾菲合作開發的。
BARDA主任Rick A. Bright博士說：“我們正在與私營企業合作，以加快COVID-19治療方法的開發。通過重新利用當前批準的產品，我們也許能夠加快提供治療方法”。
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