Oryzon Genomics是一家臨床階段的生物製藥公司，近日宣布，該公司已收到西班牙藥物管理局(AEMPS)的批準，以開展vafidemstat治療重症COVID-19患者的II期臨床試驗。該項II期臨床試驗(ESCAPE研究)是一項開放標簽、隨機II期臨床試驗，旨在評估vafidemstat與標準護理治療相結合治療重症COVID-19的有效性和耐受性。
Oryzon Genomics是一家臨床階段的生物製藥公司，近日宣布，該公司已收到西班牙藥物管理局(AEMPS)的批準，以開展Vafidemstat治療重症Covid-19患者的II期臨床試驗。該項II期臨床試驗(ESCAPE研究)是一項開放標簽、隨機II期臨床試驗，旨在評估vafidemstat與標準護理治療相結合治療重症COVID-19的有效性和耐受性。
ESCAPE的目的是防止COVID-19發展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。ARDS是對感染的劇烈全身反應(細胞因子風暴)，經常導致多器官衰竭。與以前的MERS-CoV流行一樣，在COVID-19大流行中，已經觀察到細胞因子白細胞介素6(IL-6)和白細胞介素1B(IL-1B)是觸發此細胞因子風暴的關鍵。在急性臨床前模型中，已經顯示了vafidemstat會導致IL-6、IL-1B和其他相關免疫調節性炎症細胞因子(如TNF-α和IFN-γ)的顯著降低。
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