當前新冠突變株不斷出現，而當前的新冠疫苗大多針對新冠病毒的刺突蛋白，而突變株的刺突蛋白不斷變異，導致疫苗保護效果下降。因此需要一款能夠很好地對抗任何突變株的新冠疫苗，從而實現更廣泛、更持久的保護。此外，目前疫苗產能和供應不足，限製了一些地區的疫苗接種，不利於全球疫情防控。

        2022年2月8日，加拿大麥克馬斯特大學邢周團隊在國際頂尖學術期刊 Cell 發表了題為：Respiratory mucosal delivery of next-generation COVID-19 vaccine provides robust protection against both ancestral and variant strains of SARS-CoV-2 的研究論文。

        研究團隊開發了一種吸入式新冠疫苗，證實該候選疫苗可以針對新冠病毒的原始毒株和突變株提供廣泛、持久的保護，並揭示了這種將疫苗直接遞送進呼吸道而不是傳統注射方式的免疫機製和顯著益處。

        研究團隊表示，由於吸入式疫苗是通過呼吸道首先進入人體的肺部和上呼吸道，因此在誘導保護性免疫反應方麵要有效得多。

        該論文是在小鼠模型上進行的臨床前研究，該研究提供了關鍵的概念證明，目前正在已經接種過兩劑mRNA疫苗的健康成年人中進行1期臨床試驗，以評估這種吸入式新冠疫苗的安全性。

        該研究的領導者邢周教授表示，目前已經獲批的新冠疫苗都是注射式的，但是自己團隊的多年研究表明，吸入式疫苗直接地送到肺部，能夠誘導更全麵的保護性呼吸道粘膜免疫。

        此外，當前新冠突變株不斷出現，而當前的新冠疫苗大多針對新冠病毒的刺突蛋白，而突變株的刺突蛋白不斷變異，導致疫苗保護效果下降。因此需要一款能夠很好地對抗任何突變株的新冠疫苗，從而實現更廣泛、更持久的保護。

        研究團隊比較了麥克馬斯特大學新冠疫苗中心開發的兩種腺病毒載體疫苗平台(分別來自人和黑猩猩腺病毒)，使用這些腺病毒作為疫苗遞送載體，可以將疫苗直接遞送到肺部而不會引起疾病或明顯副作用。

        這兩種先病毒載體疫苗，表達了新冠病毒的刺突蛋白、核衣殼和RdRp抗原。後兩者在冠狀病毒中高度保守，並且不會像刺突蛋白那樣快速突變。

        實驗結果顯示，單劑量鼻內吸入接種，特別是黑猩猩來源的腺病毒載體疫苗，在誘導由局部和全身抗體反應、粘膜組織駐留記憶T細胞和粘膜免疫的先天免疫組成的三方保護性免疫方麵優於肌肉注射接種。

        此外，這種吸入式疫苗所需的接種量很低，僅需現有疫苗1%的即將即可達到最佳保護作用，這意味著可以大大降低現在的疫苗產能和供應壓力，也有助於降低成本和價格。有望改變當前疫苗供應格局。

        該研究進一步表明，這種鼻內吸入疫苗提供了對新冠原始毒株和Alpha、Beta突變株的防護。以腺病毒為載體的多價疫苗的呼吸道粘膜遞送代表了一種有效的下一代疫苗策略，可誘導針對當前和未來新冠突變株的全麵粘膜免疫，從而在在未來可能出現的大流行中提供先發製人的保護。

        原始出處：

        Sam Afkhami， et al. Respiratory mucosal delivery of next-generation COVID-19 vaccine provides robust protection against both ancestral and variant strains of SARS-CoV-2. Cell，2022. DOI：https：//doi.org/10.1016/j.cell.2022.02.005.