阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)導致氧化應激和全身炎症途徑的激活和增殖，本質上模仿加速的生物衰老(衰老)。阻塞性睡眠呼吸暫停影響廣泛，是最普遍的睡眠障礙之一。阻塞性睡眠呼吸暫停與高血壓、心髒病發作、中風、糖尿病和許多慢性病高風險相關。
阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)導致氧化應激和全身炎症途徑的激活和增殖，本質上模仿加速的生物衰老(衰老)。阻塞性睡眠呼吸暫停影響廣泛，是最普遍的睡眠障礙之一。阻塞性睡眠呼吸暫停與高血壓、心髒病發作、中風、糖尿病和許多慢性病高風險相關。
近日，密蘇裏大學醫學院Rene Cortese等在Eur Respir J雜誌發表題為" Epigenetic age acceleration in obstructive sleep apnea is reversible with adherent treatment "的研究文章，該研究發現阻塞性睡眠呼吸暫停會加速衰老過程，適當的治療可以減緩或可能逆轉這一趨勢。
該研究分析了16名被診斷為OSA的成年非吸煙者，並納入8名無症狀對照受試者，評估了OSA在一年內對表觀遺傳年齡加速的影響。通過驗血記錄表觀遺傳年齡。OSA組接受持續氣道正壓通氣(CPAP)治療一年後再次接受檢測。
研究發現，阻塞性睡眠呼吸暫停引起的睡眠中斷和睡眠期間氧氣水平比對照組低，並促進了更快的生物年齡加速。經CPAP治療後，OSA患者表觀遺傳年齡減速，對照組的年齡增長趨勢沒有改變。
OSA患者組和對照組生物年齡評估
總之，該研究發現OSA會加速衰老過程，經有效治療後，OSA患者生物年齡增長是部分可逆的。Rene Cortese等認為成功減緩年齡加速的關鍵是堅持每晚至少使用4小時CPAP治療。
原文出處
Cortese R, Sanz-Rubio D, Kheirandish-Gozal L, Marin JM, Gozal D. Epigenetic age acceleration in obstructive sleep apnea is reversible with adherent treatment [published online ahead of print, 2022 Jan 27]. Eur Respir J. 2022;2103042. doi:10.1183/13993003.03042-2021
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