2020年12月，美國食品和藥物管理局（FDA）授權緊急使用兩種分別由輝瑞-生物技術公司（BNT162b2）和Moderna（mRNA-1273）生產的COVID-19疫苗。
隨著COVID-19大流行的破壞性影響下，SARS-COV-2病毒的新的致病性及其相關的死亡率和發病率開始在全世界範圍內蔓延。推出可以降低病毒感染率和致死率的疫苗的開發給全世界數十億人帶來了希望。雖然人們以極大的熱情看待疫苗接種過程，但仍有必要進行持續監測以發現這些新疫苗可能帶來的不良事件。
2020年12月，美國食品和藥物管理局(FDA)授權緊急使用兩種分別由輝瑞-生物技術公司(BNT162b2)和Moderna(mRNA-1273)生產的COVID-19疫苗。第三種獲得FDA緊急使用授權的疫苗由楊森公司生產(Ad26.COV2.S)，具有不同的觸發免疫反應的方法。
腋窩淋巴結是乳腺腫瘤轉移性浸潤的最常見部位。在全國範圍內的SARS-COV-2疫苗接種活動中，有許多研究發表了mRNA介導的疫苗與腋窩淋巴結的關係，疫苗相關的淋巴結腫大可能與腋窩淋巴結的惡性浸潤相混淆。然而，關於COVID-19疫苗接種後，影像學檢測到的患者淋巴結腫大的頻率和持續時間卻知之甚少。
近日，發表在European Radiology雜誌的一項研究評估了在一家綜合癌症中心接受乳腺MRI檢查的患者接種COVID-19疫苗後同側腋窩淋巴結腫大的發生頻率，同時還探討了與淋巴結腫大發生率相關的可能變量以及淋巴結異常患者的預後，為疫苗的安全使用提供了數據支持
表 乳腺MRI上有無淋巴結病變的患者在接種COVID-19疫苗後的天數比較
總之，在COVID-19 mRNA疫苗接種後，同側腋窩淋巴結腫大是一個發生相對頻繁的事件，約29%的患者在第一或第二劑量後出現腋窩淋巴結腫大。年輕的患者更容易出現腋窩淋巴結腫大，而隨著時間的推移，第二劑疫苗後發生的頻率會降低。腋窩淋巴結腫大在第二劑疫苗後的4-8周內可能會持續存在，因此隨訪時間應等於或大於8周。
原文出處：
Joao V Horvat,Varadan Sevilimedu,Anton S Becker,et al.Frequency and outcomes of MRI-detected axillary adenopathy following COVID-19 vaccination.DOI:10.1007/s00330-022-08655-0
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