呼吸

特發性肺纖維化:IPF無關呼吸困難加重為重要死因

作者:美國丹佛國立猶太醫學中心 佩雷等 來源:中國醫學論壇報 日期:2010-01-21
導讀

         本項人群研究證實,1997-2005年在明尼蘇達州奧姆斯特德縣成年人群中,特發性肺纖維化(IPF)發病率降低。IPF無關呼吸困難加重與IPF相關呼吸困難加重發生率相當,前者為重要死亡原因。

  本項人群研究證實,1997-2005年在明尼蘇達州奧姆斯特德縣成年人群中,特發性肺纖維化(IPF)發病率降低。IPF無關呼吸困難加重與IPF相關呼吸困難加重發生率相當,前者為重要死亡原因。

  本研究依據2002年美國胸科學會/歐洲呼吸學會(ATS/ERS)共識診斷IPF:①手術肺活檢證實為尋常型間質性肺炎(UIP)或高分辨率CT有明確UIP表現(狹義標準);②手術肺活檢證實為UIP或高分辨率CT有明確或可能UIP表現(廣義標準)。

  結果為,596例患者接受篩查,47例被診斷為IPF,24例符合狹義標準。依據狹義和廣義標準,校正年齡、性別後IPF發病率為8.8例/10萬人-年和17.4例/10萬人-年。37例患者共發生53次呼吸困難加重(IPF相關26次,IPF無關27次),34例(72%)患者死亡。16例(47%)患者死亡的主要原因與IPF相關。據狹義和廣義標準,IPF患者生存期為3.5年和4.4年。[8910501]

分享:

相關文章

評論

我要跟帖
發表
回複 小鴨梨
發表

copyright©醫學論壇網 版權所有,未經許可不得複製、轉載或鏡像

京ICP證120392號  京公網安備110105007198  京ICP備10215607號-1  (京)網藥械信息備字(2022)第00160號
//站內統計 //百度統計 //穀歌統計 //站長統計
*我要反饋: 姓    名: 郵    箱: