希臘學者斯塔格斯(Stagakis)等發現,在係統性紅斑狼瘡(SLE)患者異常表達的27種微小RNA(miRNA)中,miR-21的表達升高最顯著,且與疾病活動度相關。活化T細胞的miR-21表達升高,拮抗SLE T細胞的miR-21表達可抑製T細胞的增殖,增加其目的基因PDCD4表達,抑製白介素(IL)-10和膜表麵CD40配體(CD40L)產生。更重要的是,拮抗SLE T細胞的miR-21表達可降低其將B細胞誘導分化為CD19+CD38+IgD-漿細胞的能力。
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