臨床研究

ASCO2017：IDO疫苗和PD-1抑製劑聯合免疫治療

免疫檢查點可以對免疫反應起到調節作用。現在主要的免疫檢查點有IDO、CTLA-4和PD-1。目前，FDA已經批準了幾種治療晚期非小細胞肺癌的免疫檢查點抑製劑，包括靶向PD-1和PD-L1治療的BMS的納武單抗(nivolumab)、MSD的派姆單抗(pembrolizumab)以及羅氏的atezolizumab。患者的治療效果也因PD-L1的表達水平而異，而且相當一部分患[詳細]

ASCO2017：NSCLC患者一線化療反應有望成為預

納武單抗(nivolumab )是靶向PD-1的單克隆抗體，用於二線治療轉移性非小細胞肺癌患者，而且20%的患者會從中獲益。通過IHC方法對PD-1的配體PD-L1進行評估可以得到更好的結果。然而，目前為止仍缺乏有效預測的標誌物。[詳細]

ASCO2017：NKTR-214促進患者免疫細胞增殖以

新型IL-2細胞因子免疫激動劑(NKTR-214)是CD122依賴型的激動劑，可以通過異源二聚體IL-2受體途徑(IL-2Rβɣ)提供持續的信號轉導，還可以在腫瘤衛環境中通過調節性T細胞刺激CD8+ T細胞和NK細胞的增殖。本研究在局部晚期或轉移性實體瘤患者中對經過NKTR-214治療後的腫瘤微環境的免疫變化進行了評估。[詳細]

ASCO2017：索拉非尼在晚期肝細胞癌患者中的

在早期劑量遞增研究中，索拉非尼是一種新的口服多激酶抑製劑，在0.2g bid和0.3g bid劑量水平下對治療不同類型實體瘤包括HCC均顯示出抗腫瘤活性和良好耐受性。這項前瞻性研究旨在評估索拉非尼在晚期HCC患者中的安全性和有效性。[詳細]

ASCO2017：Crenolanib治療晚期或轉移性GIST

PDGFRA激酶結構域的激活突變占胃間質細胞瘤(GIST)的10%-15%。據報道，最常見的PDGFRA突變是D842V，突變之後會對伊馬替尼和舒尼替尼治療產生的抗性。目前，對於這種突變仍沒有特效療法。Cassier PA等科學家2012年在Clin Cancer Res上發表文章發生D842V突變的GIST患者在接受伊馬替尼一線治療時其中位無進展生存期(PFS)為2.8個[詳細]

ASCO2017：維生素K與索拉非尼聯合治療對肝細

2017年ASCO會議摘要中，大阪綜合醫院發表了關於維生素K與索拉非尼聯合治療對肝細胞癌的療效和安全性：開放標簽，隨機II期研究。[詳細]

ASCO2017：外周血單核細胞CD4 + T細胞有望成

抗PD-1治療延長了包括非小細胞肺癌(NSCLC)在內的轉移性腫瘤的持續反應時間以及延長了總生存期。然而，在臨床試驗中，患者對PD-1的響應率低至20%，約50%的患者不能從抗PD-1治療中獲益。於是科學家猜想存在抗腫瘤免疫亞組可能是患者對抗PD-1免疫治療效果不同的原因。[詳細]

ASCO2017：維生素D也是寶！高劑量維生素D或

一項由Dana-Farber癌症研究所研究人員開展的一項多機構的維生素D隨機、單盲治療癌症患者臨床試驗發現，高劑量微生物或可減緩轉移性結直腸癌患者的疾病進展，相關研究結果發表在6月2-6日在美國芝加哥舉行的第53屆美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上。[詳細]

ASCO2017：肺癌患者無進展生存期新藥顯著延

阿斯利康今日報告了泰瑞沙(奧希替尼)針對非小細胞癌(NSCLC)患者出現中樞神經係統轉移治療的有效性，此前，泰瑞沙經證實將可能成為用於晚期或轉移的EGFR T790M 陽性突變非小細胞肺癌成人患者新的標準治療方案。此次在2017美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布的數據與此前臨床和臨床前顯示奧希替尼可穿透血腦屏障的發現一致。[詳細]

ASCO2017：飲酒由醛脫氫酶2基因型調控：胃癌

在酒精代謝中醛脫氫酶2(ALDH 2)的作用已被確定，但是ALDH2基因型與導致胃癌的作用之間的關聯仍存在爭議。[詳細]

ASCO2017：腫瘤腦轉移患者生存期影響因素

腫瘤腦轉移(BM)的病變體積和生物學特征對患者的總生存期有重要影響。研究人員對1997-2015間三級醫療機構中進行手術、全腦放射治療(WBRT)以及外科立體定向放射治療(SRS)的腫瘤腦轉移患者進行總結綜述，主要終點是總生存期。[詳細]

ASCO2017：NSCLC患者一線化療反應有望成為預

納武單抗（nivolumab ）是靶向PD-1的單克隆抗體，用於二線治療轉移性非小細胞肺癌患者，而且20%的患者會從中獲益。通過IHC方法對PD-1的配體PD-L1進行評估可以得到更好的結果。然而，目前為止仍缺乏有效預測的標誌物。[詳細]

學術動態

ASCO2017：通過血漿cfDNA對神經母細胞瘤進行

神經母細胞瘤(NB)是兒童中最常見的顱外實體瘤。盡管有多種治療方式，但是高危NB的5年存活率不到50%。最近的研究顯示，與診斷樣本相反，複發性NB腫瘤由於克隆演變而具有更顯著的高突變負擔，這為個性化療法的發展和複發時進行分子分析帶來了挑戰。然而，複發時並不總是可以獲得腫瘤樣本。[詳細]

ASCO2017：腫瘤患兒ABO、Rh和Kell抗原的比例

BO血型分布如下：A(II)> O(I)> B(III)> AB(IV)，A(II)最普遍。114例患者中82例(71.9%)為Rh(D)陽性：47例(57.3%)男孩和35例(42.6%)女孩;32例(28.1%)為Rh(D)陰性：15例(46.8%)男孩，17例(53.1%)女孩。隻有8例(7%)兒童為Kell陽性，與歐洲人群的抗原分布率相似。[詳細]

ASCO2017：黑色素瘤療法的最新研究進展

近日，在2017年美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology，ASCO)年會上，來自多國的研究人員都發布了他們關於黑色素瘤治療方麵的最新研究進展情況，本文中小編帶你一同解讀黑色素瘤療法的最新進展情況。[詳細]

陳功醫生帶你圍觀ASCO結直腸癌專題

6月4日是2017 ASCO年會關於結直腸癌最重要的一天，因為全體大會LBA1號摘要IDEA研究結果的披露，相信現在全世界都在討論這個話題。而6月5日星期一，將是2017 ASCO年會結直腸癌領域最忙碌的一天，因為今天出了重磅的口頭報告專場，還有很多其他專場開講，陳功醫生按時間順序排列，給大家帶來了解讀。[詳細]

陳功醫生帶你圍觀ASCO之結直腸癌：第4天

2017年6月6日星期二，將是ASCO年會的最後一天，但對於結直腸癌來說，還是有很不錯內容的一天。[詳細]

ASCO2017：下一代測序在乳腺癌治療中的應用

癌症靶向治療被認為是徹底改變腫瘤治療的方法。目前，關於在乳腺癌(BC)中使用NGS的數據仍很少。在這裏，研究人員報告了在一係列BC患者中NGS的經驗。采用IRB認可的方案，回顧分析了西爾維斯特綜合性癌症中心(UMMSOM)接受NGS治療的治療的BC患者，同時，收集有關人口統計學，腫瘤特征，基因組突變特征以及隨後3個月後靶向治療[詳細]

ASCO2017：DNA去甲基化途徑的遺傳變異與乳腺

由於TET1，TET2，TET3和TDG中的突變，DNA甲基化/去甲基化循環的不平衡與乳腺癌的發病和進展有一定關係。然而，目前很少有研究評估TET相關DNA去甲基化途徑的遺傳變異與乳腺癌風險之間的關係，特別是在非洲祖先婦女群體上。[詳細]

ASCO2017：BRCA突變攜帶者進行治療和預防聯

為評估遺傳性乳腺癌綜合征患者聯合預防和/或采用立即重建和婦科風險降低手術治療性乳房切除術的多重模式處理的效果。2012年至2016年間，對12例BRCA1和BRCA2突變的患者進行手術。手術包括雙側乳房切除術，腋窩淋巴結分期，擴張器立即重建和微創浸潤性卵巢切除術並在需要時進行子宮切除術。所有手術均由專業團隊在單個手術[詳細]

有效率 100%，中國 CAR- T 癌症免疫治療團隊

目前，癌症治療中，化療反應率大約是 10%-30%，免疫係統藥物最高的反應率在 35%-40%，即便是靶向藥物，反應率也就是 70%-80%。然而在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上傳來了驚人的消息——來自中國的研究團隊，在采用 CAR- T 治療難治性或複發性的多發性骨髓瘤臨床試驗中，客觀反應率為 100%！[1][詳細]

在ASCO 2017會議中公布了尼達尼布治療惡性胸

與安慰劑+標準化療相比，已證實口服尼達尼布+標準化療(培美曲塞/順鉑)使無法進行手術的惡性胸膜間皮瘤(MPM)患者的疾病進展風險降低了46%1[詳細]

ASCO2017：微衛星不穩定性轉移性結直腸癌預

錯配修複缺陷(dMMR)占結直腸(CRC)所有腫瘤的12%。非轉移性結直腸癌dMMR患者大多預後良好卻對5-FU化療耐藥。對於轉移性結直腸癌(mCRC)，dMMR患者比例不足5%且其對預後和治療反應的影響鮮為人知。[詳細]

ASCO2017 ：VEGFR2 單抗用於複發性膠質母細

目前複發性膠質母細胞瘤(GBM)的治療仍麵臨很大的挑戰，研究發現GBM中VEGF信號通路上調，針對這一現象，研究人員開展了Tanibirumab，一種VEGFR2單克隆抗體的II期研究。主要終點是安全性和療效。[詳細]

ASCO2017：係統治療作為各型乳腺癌腦轉移的

近日研究人員根據乳腺癌的生物學亞型、腦轉移(BM)病灶數以及局部治療後的全身治療情況評估乳腺癌BM患者的存活率。[詳細]

評論

京衛網審[2013]第0193號
（京）網藥械信息備字（2022）第00160號