重症複雜先天心髒畸形主要有:大動脈轉位、房室不連接、心室雙出口、心室單出口、左心發育不良綜合征等。外科治療原則是盡量爭取實施解剖矯正手術,但對隻有一個功能心室或大動脈嚴重發育不良的患兒,隻能實施生理性矯正手術或分期手術。
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8月9日上午,複旦大學附屬兒科醫院為這位罕見的心髒"裸露"嬰兒進行了畸形修複手術。由於泰安市婦幼保健院硬件設施及技術力量配備問題,小明瑞必須轉入複旦大學附屬兒科醫院治療。
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患有心髒完全性大動脈轉位、室間隔缺損、左室流出道狹窄、左肺動脈狹窄等多發心髒畸形的5歲男孩,出生後,就因體內嚴重缺氧而致全身發黑、發紫,被鄉親稱為“黑人”。 山東省立醫院心外科接診患兒後,經過縝密分析,大膽提出應用“主動脈根部移位術”對心髒畸形進行矯治。 術中,手術醫生將患兒的主動脈根部,包括瓣葉、瓣環、部分瓣下肌肉完整切下,並在充分遊離左、右冠狀動脈後,將主動脈根部完整地後移到左心室流出道,再將肺動脈移到右心室流出道,同時擴大左肺動脈,順利完成了主動脈和肺動脈兩大血管的移位。
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美國邁阿密一名先天心髒異位的男嬰出生後立即接受了心髒複位手術,至22日已安然度過3周。醫生說,這名出生時心髒長在體外的男嬰目前仍處於危險但穩定的狀態,有望在聖誕節出院。
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美國德州一名女童剛出生時,即因先天心髒缺損,心髒在胸部外麵,但仍會跳動,有如一顆豔麗的蘋果。整型外科醫師主任Larry Hollier顯示,Audrina恢複狀況良好,情況樂觀的話,一個月後即可與母親回家。
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瑩瑩(化名)是一個隻有21個月的“鏡麵人”——不僅心髒長在右側,而且合並五種畸形病變。心外科柳克祥主任告訴瑩瑩家屬,瑩瑩為鏡麵右位心,這種病約占全部人群的0.01%~0.02%,其中3%左右伴先天性心髒畸形。
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在貴陽中醫學院第二附屬醫院(簡稱中醫二附院)接受心髒埃勃斯坦畸形手術20天後,7歲的小丹丹即將康複出院,這是我省第一例獲得成功的心髒埃勃斯坦畸形手術。
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