在2013年5月31日～6月4日召開的第49屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，日本學者報告的隨機Ⅲ期臨床研究（JASPAC-01）從2007年4月到2010年6月期間從33家中心納入385例患者。共378 例患者（G/S: 191/187）用於最終分析。
結果顯示，兩組患者（G/S）特點無顯著差異，基於205例OS事件的中期分析，獨立評價委員會（IDMC） 建議將結果發表。G組和S組的2年OS分別為53%和70%，死亡風險比為0.56，S組不但非劣效於G組 ，甚至優於G組，對於可切除的胰腺癌患者。對於OS進一步亞組分析的結果顯示，幾乎所有亞組患者接受S-1治療後獲益更為顯著。
研究者提示，S-1輔助治療的OS優於目前的標準輔助治療——吉西他濱單藥，證實S-1可以作為胰腺癌術後輔助化療的新增標準方案。 [詳細]

韓國和日本學者共同開展的III期SOS研究表明，對於先前未經化療的轉移性或複發性胃癌或胃食管交界處腺癌患者，采用S-1聯合順鉑3周方案治療的PFS和ORR優於5周方案，且OS收益相當，均可推薦為晚期一線標準治療方案。 [詳細]

對於HER2陽性的進展期胃癌患者，曲妥珠單抗聯合SP方案安全有效，是該類患者臨床治療的新方案選擇。 [詳細]

S-1是胃癌術後輔助治療的標準方案，而PTX序貫S-1輔助治療也是一種安全有效的治療方案。 [詳細]

日本和韓國開展的臨床研究證實S-1聯合奧沙利鉑（SOX）治療轉移性結直腸癌（mCRC）具有良好的療效和安全性，提示其可取代5-FU/LV/奧沙利鉑（mFOLFOX6）。該研究顯示，SOX+Bev一線治療mCRC的PFS不劣於mFOLFOX6+Bev，因此可以取代mFOLFOX6+Bev成為mCRC一線治療方案。 [詳細]

這項首個評估S -1用於結腸癌輔助治療療效的研究顯示，S-1用於III期結腸癌輔助化療的DFS非劣效於UFT/LV。雖然該研究中S-1和UFT/LV組的不良事件（AE）狀況存在差異，但AE發生率和嚴重度可接受，並且按方案進行治療的完成率高。S-1輔助化療將成為III期結腸癌輔助化療新選擇。 [詳細]

頭頸部腫瘤臨床常用氟尿嘧啶類藥物，在以往的III期研究中（M. Tsukuda, et al., Oncoloyg 2000）UFT輔助治療頭頸部鱗癌（SCCHN）較單純手術無明顯生存獲益，但有效抑製了遠處轉移的發生。大樣本人群分析顯示，頭頸癌DPD高表達。
因此日本研究者開展了一項大規模III期隨機對照研究（ACTS-HNC）探索S-1治療已行根治術的頭頸部鱗癌的療效與安全性，證實S-1可成為新的輔助治療選擇。
這是第一項顯示SCCHN輔助化療延長OS的大型臨床研究，S-1延長了OS，但未延長DFS，是由於更好地抑製了遠處轉移，為頭頸腫瘤輔助化療提供了新治療選擇。 [詳細]