編者按

2011年10月20-22日,第十一屆全國乳腺癌學術會議暨第六屆上海國際乳腺癌論壇在上海召開。本屆會議由中國抗癌協會乳腺癌專業委員會、複旦大學附屬腫瘤醫院和上海乳腺癌臨床醫學中心共同承辦。《中國醫學論壇報》和醫學論壇網對本次會議進行專題報道(//www.jadecalida.com/zt/chinabc/index.html)。

流行病學

中國四地區乳腺癌流行病學調查資料一覽

2011年10月20-22日,第11屆全國乳腺癌學術會議在上海召開。會上,多位專家報告了中國四地區乳腺癌流行病學狀況。目前乳腺癌的治療還存在一定的問題,而且不同等級、不同資質的醫院存在的問題各不相同,因此我們需要更新模式,遵循治療規範,建立一定的標準,從而讓更多的乳腺癌患者從規範的診斷和治療中獲益。 [詳細]
更多>> CBCSG臨床試驗

CBCSG 001係列研究
在CBCSG諸多研究中,僅CBCSG 001係列研究是有關外科治療的前瞻性研究,同時也是入組病例最多、隨訪時間最長的研究。研究組在國內外率先對乳腺癌前哨淋巴結活檢(SLNB)整個流程進行了前瞻性大樣本多中心研究,在SLNB驗證階段研究的基礎上,先後對乳腺癌SLNB適應證、安全性、術前淋巴顯像、SLN術中病理與細胞學診斷、SLN術中分子診斷及SLNB替代腋淋巴結清掃術(ALND)的遠期療效進行了研究。這些多中心係列研究入組病例超過了3000例,對SLN陰性者免行ALND。結果顯示,5年總生存(OS)率、無病生存(DFS)率分別為98.2%、94.2%,腋淋巴結陰性者可通過SLNB避免ALND,SLNB可顯著縮短住院時間、降低醫療費用、減少術後並發症、改善生活質量。..[詳細]
CBCSG 002研究
對於絕經前激素受體(HR)陽性乳腺癌患者,卵巢功能抑製聯合芳香化酶抑製劑(AI)能否較單用他莫昔芬提高療效?目前國際上尚無相關循證醫學證據。CBCSG 002研究為隨機開放性研究,針對絕經前HR陽性、淋巴結陽性或癌腫≥4 cm的早期乳腺癌,比較了雌激素受體調變劑(SERM)輔助治療2~3年後,換用戈舍瑞林聯合阿那曲唑治療3~2年或繼續應用他莫昔芬直至5年的療效。研究自2008年7月開始入組,截止2011年9月共入組了84例患者。考慮CBCSG 002試驗入組緩慢,研究組近期將討論是否應關閉該多中心試驗。..[詳細]
CBCSG 003研究
由於國情的限製,我國相當一部分臨床腫瘤醫生和全科醫生習慣用鉑類治療轉移性乳腺癌,因此CBCSG 003研究探索紫杉類與鉑類及卡培他濱聯合治療是符合我國國情並具有臨床意義的原創性臨床研究。該研究的主要目的是有效率和患者耐受性,次要目的是安全性和生活質量。目前研究完成入組120例患者,並得出了TX(多西他賽+卡培他濱)與TP(多西他賽+順鉑)方案等效的初步結果,兩組的安全性及患者耐受性基本相同,至疾病進展時間(TTP)無顯著差異。CBCSG 003研究結果提示,通過進一步的Ⅲ期臨床研究,有望將聯合鉑類的化療方案寫入複發轉移性乳腺癌及三陰性乳腺癌的治療指南。..[詳細]
CBCSG 004研究
如何早期、準確預測晚期乳腺癌患者療效為眾多患者和腫瘤醫生所關注。FDA已批準了乳腺癌外周血循環腫瘤細胞(CTC)檢測用於晚期乳腺癌療效的預測,但目前還有很多問題尚未解決,例如人表皮生長因子受體2(HER2)陽性、靶向治療療效和非靶病灶的預測以及CTC在不同治療階段的預測價值等。..[詳細]
CBCSG 005研究
已發表的臨床試驗提示,HER2陽性乳腺癌患者接受紫杉醇聯合曲妥珠單抗新輔助治療具有良好的療效。為尋找更方便、高效、適合中國患者的曲妥珠單抗新輔助治療方案,CBCSG 005研究比較了曲妥珠單抗聯合紫杉醇+卡鉑或聯合紫杉醇加表柔比星用於HER2陽性者新輔助治療的情況。該研究計劃入組100例患者,在全國遴選了13家中心,新輔助治療階段曲妥珠單抗全部為贈藥。研究者希望在1年左右的時間內完成入組並獲得初步結果。目前已入組4例患者。..[詳細]
CBCSG 006研究
三陰性(HR、HER2均為陰性)乳腺癌侵襲性強、預後差,多數患者於術後2年內發生複發轉移。目前,三陰性乳腺癌可供選擇的全身治療隻有化療,而且對於已發生複發轉移者,尚無標準的解救化療方案。由胡夕春教授發起的GP方案(吉西他濱+順鉑)治療三陰性乳腺癌的Ⅱ期臨床試驗獲得了較理想的結果,在去年美國臨床腫瘤學會(ASCO)會議上進行了報告,也促成了全國多中心Ⅲ期臨床試驗的開展。CBCSG 006試驗是目前全球唯一針對複發轉移三陰性乳腺癌的Ⅲ期臨床試驗,全部采用贈藥。截止2011年9月,參與該研究的中心已增加至23家,目前入組了35例患者,其中複旦大學附屬腫瘤醫院入組了23例。根據初期18例可評價患者的療效評估報告,GP方案的療效優於GT(吉西他濱+紫杉醇)。
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