多發性骨髓瘤（MM）是一種好發於老年人的克隆性漿細胞腫瘤，其中位發病年齡約為65歲。MM的生物學異質性很強，不同患者之間可能存在著明顯不同的病程、治療反應及預後。近年來，一些臨床指標、細胞遺傳學和基因表達譜特征被用於預測MM患者的病程和預後，這有助於建立MM患者的個體化治療策略。現將MM危險分層及個體化治療策略方麵的最新進展綜述如下。 [詳細]

多發性骨髓瘤（MM）是漿細胞惡性克隆性疾病。傳統化療的總體治療反應率約50%~60%，僅有＜5%的患者能獲得完全緩解（CR）。因此，傳統化療的治療目的是控製和緩解病情。近年來，隨著自體造血幹細胞移植(AHSCT)的應用、新藥（沙利度胺、硼替佐米、來那度胺等）治療的進展以及在年輕患者中這兩種治療的結合，MM患者獲得了前所未有的高比例非常好的部分緩解率（VGPR）和CR率。 [詳細]

多發性骨髓瘤（MM）盡管多見於老年人，但50~55歲以下的青壯年患者也不少見。近年來自體造血幹細胞移植（AHSCT）以及硼替佐米、沙利度胺、來那度胺等新藥在MM中的應用，顯著提高了MM的治療反應率、改善了預後。但是，這些措施仍不能根治MM。異基因造血幹細胞移植（Allo-HSCT）作為一種治療MM的有效手段，正在越來越多地被人們接受。 [詳細]