隨著傳統中醫藥的發展，以及社會對中藥複方的處方科學性、生產工藝的合理性、質量標準的規範化及中成藥質量穩定性等方麵要求的逐漸提高，十三五規劃將推進中醫藥現代化列為重點內容，提出要以臨床實踐為基礎，闡釋中醫藥核心理論的科學內涵和生物基礎，闡明中藥係統思維模式並豐富發展中醫藥理論體係的要求。
2017年9月8日，American Chemical Society (ACS) 旗下期刊Journal of Proteome Research(JPR) 在線發表了國家蛋白質科學研究(上海)設施質譜係統黃超蘭研究員與天津中醫藥研究院張鐵軍研究員、複旦大學陶振鋼醫生的聯合合作成果：“Therapeutic Mechanism Studies of ShuFengJieDu Capsule on an Acute Lung Injury Animal Model Using Quantitative Proteomics Technology”。該研究通過多層次中藥複方的分析方法結合定量蛋白組學技術，揭示了疏風解毒膠囊治療大鼠模型急性肺損傷(ALI, Acute Lung Injury)中的潛在的分子作用機製。
隨著傳統中醫藥的發展，以及社會對中藥複方的處方科學性、生產工藝的合理性、質量標準的規範化及中成藥質量穩定性等方麵要求的逐漸提高，十三五規劃將推進中醫藥現代化列為重點內容，提出要以臨床實踐為基礎，闡釋中醫藥核心理論的科學內涵和生物基礎，闡明中藥係統思維模式並豐富發展中醫藥理論體係的要求。但是長期以來，由於中藥複方成分複雜，有效成分較難確定，療效標準不唯一的特點，嚴重阻礙了中醫藥的國際化發展道路。
天津中醫藥研究院張鐵軍研究員結合疏風解毒膠囊的中藥藥性理論，使UPLC/Q-TOF-MS整合NF-κB雙熒光素酶報告基因係統的篩選體係，快速準確地篩選鑒定疏風解毒膠囊中96種主要的化合物成分以及潛在的10種抗炎活性物質，首次明確疏風解毒膠囊的藥效物質基礎。通過對PharmMapper數據庫對抗炎物質進行進行反向分子對接，預測出疏風解毒膠囊潛在的作用分子靶點。黃超蘭研究員與複旦大學陶振鋼醫生通過構建多種LPS誘導的大鼠肺損傷的組織模型以及和炎症相關的巨噬細胞模型，結合多維蛋白質鑒定技術(MudPIT)和定量蛋白質組學技術(label-free quantification)，得到疏風解毒膠囊治療大鼠肺損傷模型後的差異蛋白表達數據。通過對差異蛋白的生物信息學分析，明確了AKT1在疏風解毒膠囊治療大鼠ALI中的核心調控作用，進一步的生物學驗證證明多條免疫與炎症相關信號通路參與了這一調控過程。本文中對疏風解毒膠囊藥理藥效的分析流程為中藥複方分析領域提供了全新的理念和標準，可以作為後續中藥研究方法發展的標誌性論文之一。
蛋白質上海設施質譜係統黃超蘭研究員，天津中醫藥研究院張鐵軍研究員為共同通訊作者，複旦大學為第一完成單位。蛋白質上海設施質譜係統管理員吳萍和吳士飛分別負責樣品的處理和數據的分析驗證。該項目得到了國家自然科學基金的支持。
圖注：疏風解毒膠囊治療大鼠急性肺損傷的分子機製研究
原始出處：
Tao Z, Meng X, Han YQ, Xue MM, Wu S, Wu P, Yuan Y, Qiang Z, Zhang TJ, Wong CC.Therapeutic Mechanism Studies of ShuFengJieDu Capsule on an Acute Lung Injury Animal Model Using Quantitative Proteomics Technology.J Proteome Res. 2017 Sep 7
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