導語：本病例為一例非典型彌散性B細胞淋巴瘤，病變部位在蝶骨翼和鄰近海綿竇位置，最初表現為類似於三叉神經痛的單側麵部疼痛。因侵入梅克爾憩室，後來進展為內軸擴散，並出現全身淋巴瘤同步的特點。原發性中樞神經係統淋巴瘤較為罕見，約占所有顱內原發性腫瘤的2%，在某些人群中，發病率呈穩定增高的趨勢。它通常發生在腦室腦白質周圍，而軸外區域淋巴瘤的報告非常罕見。這名男子的淋巴瘤顱底三叉神經痛症狀強調了腫瘤鑒別診斷的重要性。
導語：本病例為一例非典型彌散性B細胞淋巴瘤，病變部位在蝶骨翼和鄰近海綿竇位置，最初表現為類似於三叉神經痛的單側麵部疼痛。因侵入梅克爾憩室，後來進展為內軸擴散，並出現全身淋巴瘤同步的特點。原發性中樞神經係統淋巴瘤較為罕見，約占所有顱內原發性腫瘤的2%，在某些人群中，發病率呈穩定增高的趨勢。它通常發生在腦室腦白質周圍，而軸外區域淋巴瘤的報告非常罕見。這名男子的淋巴瘤顱底三叉神經痛症狀強調了腫瘤鑒別診斷的重要性。
原發性中樞神經係統淋巴瘤較為罕見，在原發顱內腫瘤中約占2%，在某些特定人群中發病率呈穩定升高的趨勢。該病常發生於腦室腦白質周圍，侵入外軸區的淋巴瘤報告較為罕見。
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期刊地址：http://www.jocn-journal.com/article/S0967-5868(15)00088-0/abstract
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關鍵詞：淋巴瘤;顱底;三叉神經痛
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